(1R,2R)-Methyl 2-butylcyclopentane-1-carboxylate | 141846-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-Methyl 2-butylcyclopentane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,2R)-2-butylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 141846-00-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: RWPCBZNZCVIVRQ-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (1R,2R,1'R,2'R)-2'-Hydroxycyclohexyl 2-butylcyclopentane-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以75%的产率得到(1R,2R)-Methyl 2-butylcyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and diastereoselective synthesis of .beta.-substituted cycloalkanecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00041a046

文献信息

• Highly Enantio- and Diastereoselective Construction of 1,2-Disubstituted Cyclopentane Compounds by Dirhodium(II) Tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate]-Catalyzed CH Insertion Reactions of α-Diazo Esters
  作者：Kazushi Minami、Hiroaki Saito、Hideyuki Tsutsui、Hisanori Nambu、Masahiro Anada、Shunichi Hashimoto

  DOI：10.1002/adsc.200505201

  日期：2005.10

  A highly enantio- and diastereoselective intramolecular CH insertion reaction of α-diazo esters has been achieved with the use of dirhodium(II) tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate] as a catalyst, providing exclusively cis-2-arylcyclopentane-1-carboxylates in up to 95% ee with no evidence of alkene formation.

  通过使用四（二）dir [ N-邻苯二甲酰基- （S）-叔亮氨酸酯]作为催化剂，仅提供顺式-2-高达95％ee的芳基环戊烷-1-羧酸酯，没有烯烃形成的迹象。
• CANONNE, P.;PLAMONDON, J., CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 555-564
  作者：CANONNE, P.、PLAMONDON, J.

  DOI：——

  日期：——