diacetyl-2-(4-N-methyl-3-thiosemicarbazone)-3-(4-N-amino-(4-fluorobenzylamide)-3-thiosemicarbazone) | 1239597-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diacetyl-2-(4-N-methyl-3-thiosemicarbazone)-3-(4-N-amino-(4-fluorobenzylamide)-3-thiosemicarbazone)
• 英文别名: 1-[(4-fluorobenzoyl)amino]-3-[3-(methylcarbamothioylhydrazinylidene)butan-2-ylideneamino]thiourea
• CAS: 1239597-25-1
• 化学式: C₁₄H₁₈FN₇OS₂
• 分子量: 383.474
• InChiKey: VQOXHGMQCUGETQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  102.6
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diacetyl-2-(4-N-methyl-3-thiosemicarbazone)-3-(4-N-amino-3-thiosemicarbazone) 、 对氟苯甲酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到diacetyl-2-(4-N-methyl-3-thiosemicarbazone)-3-(4-N-amino-(4-fluorobenzylamide)-3-thiosemicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  Orthogonal 18F and 64Cu labelling of functionalised bis(thiosemicarbazonato) complexes

  摘要：

  介绍了三对正交标记的氟化铜双(氨基硫脲)配合物的合成。这些是 18F 标记的 Cu(II) 复合物的第一个例子，旨在用作新型缺氧选择性 PET 示踪剂和研究此类标记物作用模式的机械探针。体外评估表明，酰胺偶联衍生的氟化铜配合物适合体内工作。

  DOI：

  10.1039/b926980k