<1,2,3>triazole<4,3-b>benzothiazole | 72088-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: <1,2,3>triazole<4,3-b>benzothiazole
• 英文别名: s-triazolo[5,1-b]benzothiazole；[1,2,3]Triazolo[5,1-b]benzothiazole；triazolo[5,1-b][1,3]benzothiazole
• CAS: 72088-47-2
• 化学式: C₈H₅N₃S
• 分子量: 175.214
• InChiKey: GERHYQHSGHDHBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-甲醛 在 碘苯二乙酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 <1,2,3>triazole<4,3-b>benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  一些氮杂环酮和醛的腙的高价碘氧化：稠合 1,2,3-三唑杂环的有效合成

  摘要：

  摘要 通过碘苯二乙酸酯介导氮杂环酮和醛腙的氧化制备了稠合1,2,3-三唑杂环化合物。

  DOI：

  10.1080/00397910008087337

文献信息

• Hypervalent Iodine Oxidation of Hydrazones of Some Nitrogen Heterocyclic Ketones and Aldehydes: An Efficient Synthesis of Fused 1,2,3-Triazoloheterocycles
  作者：Om Prakash、Harpreet K. Gujral、Neena Rani、Shiv P. Singh

  DOI：10.1080/00397910008087337

  日期：2000.2

  Abstract Fused 1,2,3-triazoloheterocycles have been prepared by iodobenzene diacetate mediated oxidation of hydrazones of nitrogen heterocyclic ketones and aldehydes.

  摘要 通过碘苯二乙酸酯介导氮杂环酮和醛腙的氧化制备了稠合1,2,3-三唑杂环化合物。
• [EN] HETEROCYCLE-FUSED THIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE A FUSION HETEROCYCLIQUE
  申请人：YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1997003076A1

  公开（公告）日：1997-01-30

  (EN) A thiazole compound represented by general formula (I), wherein R is hydrogen atom, a hydroxy group, a straight or branched C1-C6 lower alkyl group, a C1-C4 lower alkoxy group, phenyl group, a phenyl group having one to three substituents selected from a group consisting of a C1-C4 lower alkyl group, a C1-C4 lower alkoxy group, fluorine, chlorine, bromine and an amino group, a C1-C5 alkylphenyl group, a phenyl group having one to three substituents selected from a group consisting of a C1-C4 lower alkyl group, a C1-C4 lower alkoxy group, fluorine, chlorine, bromine and an amino group, a substituted or unsubstituted guanidino group, or an amino group having a general formula: NR3R4 in which R3 and R4, identical to or different from each other, represent independently a hydrogen atom, a C1-C6 lower alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted pyridyl group, a phenyl group having one to three substituents selected from a group consisting of a C1-C4 lower alkyl group, a C1-C4 lower alkoxy group, a halogen atom, an amino group, a cyano group and a nitro group, a piperidine group or C1-C4 alkylpiperidine group; R1 and R2, identical to or different from each other, are independently a hydrogen atom, a hydroxy group, a C1-C6 lower alkyl group, phenyl group, a phenyl group having one substituent selected from a group consisting of a C1-C4 lower alkyl group, a C1-C4 lower alkoxy group, a halogen atom, a nitro and a cyano group, a C1-C5 alkylphenyl group, or a pyridine group; R5, R6, R7 and R8, identical to or different from each other, are independently a hydrogen atom, a hydroxy group, a C1-C4 lower alkyl group, a C1-C4 lower alkoxy group, phenyl group, or a phenyl group substituted with a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkoxy group or a halogen atom, or a C1-C3 alkylphenyl group; Het is a 3-, 4- or 5-membered unsaturated monocyclic group, or 6- to 12-membered unsaturated fused cyclic group, said monocyclic and fused cyclic group being comprised of one or more hetero atoms selected from oxygen, oxidative nitrogen and oxidative sulfur atom are disclosed. These compounds show excellent anti-ulcer activity.(FR) L'invention porte sur des composés de thiazole de formule générale (I) dans laquelle: R est un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy, un groupe alkyle inférieur C1-C6 linéaire ou ramifié, un groupe alcoxy inférieur C1-C4, un groupe phényle, un groupe phényle présentant de un à trois substituants choisis dans un groupe consistant en un groupe alkyle inférieur C1-C4, un groupe alcoxy inférieur C1-C4, fluor, chlore, brome et amino, alkylphényle C1-C5, un groupe phényle présentant de un à trois substituants choisis dans un groupe consistant en alkyle inférieur C1-C4, alkoxy inférieur C1-C4, fluor, chlore, brome et un groupe amino, un groupe guanidino substitué ou non substitué, ou un groupe amino de formule générale NR3R4 dans laquelle: R3 et R4 qui peuvent être identiques ou différents représentent indépendamment: H, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur C1-C6, un groupe cycloalkyle C3-C6, un groupe pyridyle substitué ou non substitué, un groupe phényle, un groupe phényle présentant de un à trois substituants choisis dans un groupe consistant en un groupe alkyle inférieur C1-C4, un groupe alcoxy inférieur C1-C4, un atome d'halogène, un groupe amino, un groupe cyano et un groupe nitro, un groupe pipéridine ou alkylpipéridine C1-C4; R1 et R2 qui peuvent être identiques ou différents représentent indépendamment: un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy, un groupe alkyle inférieur C1-C6, un groupe phényle, un groupe phényle présentant un substituant choisi dans un groupe consistant en un groupe alkyle inférieur C1-C4, un groupe alcoxy inférieur C1-C4, un atome d'halogène, un groupe nitro et cyano, un groupe alkylphényle C1-C5 ou pyridine; R5, R6, R7, et R8 et R2 R1 et R2 qui peuvent être identiques ou différents représentent indépendamment: un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy, un groupe alkyle inférieur C1-C4, un groupe alcoxy inférieur C1-C4, un groupe phényle, un groupe phényle substitué par un groupe alkyle C1-C4, un groupe alcoxy C1-C4 ou un atome d'halogène, ou un groupe alkylphényle C1-C3; Het est un groupe monocyclique non saturé à 3, 4 ou 5 éléments ou un groupe cyclique fusionné à 6 à 12 éléments, ledit groupe monocyclique ou cyclique fusionné comprenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi des atomes d'oxygène, d'azote oxydatif ou de soufre oxydatif. Ces composés présentent une excellente activité anti-ulcères.

  一种由通式（I）表示的噻唑化合物，其中R是氢原子、羟基、直链或支链C1-C6低级烷基、C1-C4低级烷氧基、苯基、具有选自C1-C4低级烷基、C1-C4低级烷氧基、氟、氯、溴和氨基的一到三个取代基的苯基、C1-C5烷基苯基、具有选自C1-C4低级烷基、C1-C4低级烷氧基、氟、氯、溴和氨基的一到三个取代基的苯基、取代或未取代的胍基，或具有通式NR3R4的氨基，其中R3和R4，相同或不同，分别独立地表示氢原子、C1-C6低级烷基、C3-C6环烷基、取代或未取代的吡啶基、具有选自C1-C4低级烷基、C1-C4低级烷氧基、卤素原子、氨基、氰基和硝基的一到三个取代基的苯基、哌啶基或C1-C4烷基哌啶基；R1和R2，相同或不同，分别独立地表示氢原子、羟基、C1-C6低级烷基、苯基、具有选自C1-C4低级烷基、C1-C4低级烷氧基、卤素原子、硝基和氰基的一种取代基的苯基、C1-C5烷基苯基或吡啶基；R5、R6、R7和R8，相同或不同，分别独立地表示氢原子、羟基、C1-C4低级烷基、C1-C4低级烷氧基、苯基或取代有C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素原子的苯基，或C1-C3烷基苯基；Het是一个由氧、氧化氮和氧化硫原子中选出的一个或多个杂原子组成的3、4或5元非饱和单环基团或6-至12元非饱和融合环基团。这些化合物表现出优异的抗溃疡活性。
• AMIDINE, THIOUREA AND GUANIDINE DERIVATIVES OF 2-AMINOBENZOTHIAZOLES AND AMINOBENZOTHIAZINES FOR THEIR USE AS PHARMACOLOGICAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE PATHOLOGIES
  申请人：Anzini Maurizio

  公开号：US20100197670A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Amidine, thiourea and guanidine derivatives of appropriately substituted 2-aminobenzothiazoles, 2-amino-3,1-4H-benzothiazines and 3-amino-1,4-3H-benzothiazines, as understood from formula (I), the related pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: and the use of the products and the corresponding pharmaceutical formulations for the treatment of neurodegenerative pathologies such as cerebral ischemia, neurodegeneration induced by cranial trauma, Alzheimer's disease, Multiple Sclerosis and Amyotrophic Lateral Sclerosis.

  适当取代的2-氨基苯并噻唑、2-氨基-3,1-4H-苯并噻嗪和3-氨基-1,4-3H-苯并噻嗪的脲、硫脲和胍衍生物，如公式（I）所示，相关的药用可接受盐和溶剂合物：以及所述产品和相应的制药配方用于治疗神经退行性病理，如脑缺血、颅脑创伤引起的神经退化、阿尔茨海默病、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症。
• L'abbe, Gerrit; Luyten, Ingrid; Toppet, Suzanne, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 713 - 717
  作者：L'abbe, Gerrit、Luyten, Ingrid、Toppet, Suzanne

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLE-FUSED THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0843681A1

  公开（公告）日：1998-05-27

表征谱图