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1,3-bis(methallyl)benzimidazolium iodide
1,3-bis(methallyl)benzimidazolium iodide | 873311-53-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(methallyl)benzimidazolium iodide
英文别名
——
CAS
873311-53-6
化学式
C
15
H
19
N
2
*I
mdl
——
分子量
354.234
InChiKey
DFCXNKAHRYTYHM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.09
重原子数:
18.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
8.81
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Karstedt's catalyst
、
1,3-bis(methallyl)benzimidazolium iodide
在 (tert-butyl)OK 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以78%的产率得到[Pt(N,N'-bis(methallyl)benzimidazol-2-ylidene)(divinyltetramethylsiloxane)]
参考文献:
名称:
NHC-Pt(dvtms)配合物的合成和结构研究及其在烯烃氢化硅烷化催化剂中的应用(NHC = N-杂环卡宾,dvtms =二乙烯基四甲基硅氧烷)
摘要:
描述了一系列带有N-杂环卡宾(NHC)和二乙烯基四甲基硅氧烷(dvtms)作为支撑配体的铂配合物的合成和结构表征。可商购的Karstedt催化剂的反应(PT 2 {(η 2 -ViSiMe 2)2 ö} 3),在原位产生NHC导致单体铂(0),其中一个NHC结合到金属中心,由所指示的复合物光谱分析和单晶X射线衍射研究。根据NHC配体的空间性质,讨论了这些配合物作为烯烃氢化硅烷化催化剂的相对反应性趋势。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.08.020
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