2-Diazo-5-(4-methyl-3-oxo-[1,2]diazetidin-1-yl)-3-oxo-5,5-diphenyl-pentanoic acid methyl ester | 87616-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Diazo-5-(4-methyl-3-oxo-[1,2]diazetidin-1-yl)-3-oxo-5,5-diphenyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 87616-22-6
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₄
• 分子量: 392.414
• InChiKey: GQIPGMGUCJOGOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  112.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diazo-5-(4-methyl-3-oxo-[1,2]diazetidin-1-yl)-3-oxo-5,5-diphenyl-pentanoic acid methyl ester 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 苯 为溶剂， 以62%的产率得到1H-Pyrrolo[1,2-a]imidazole-7a(5H)-carboxylic acid,tetrahydro-3-methyl-2,7-dioxo-5,5-diphenyl-, methyl ester, cis-
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of aza analogs of the .beta.-lactam antibiotics: some anomalous rhodium(II)-catalyzed carbene insertion reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a023
• 作为产物：
  描述：

  1-(二苯基亚甲基)-4-甲基-3-氧代-1,2-二氮杂环丁烷氢氧化物内盐 在 正丁基锂 、 4-羧基苯磺叠氮 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Diazo-5-(4-methyl-3-oxo-[1,2]diazetidin-1-yl)-3-oxo-5,5-diphenyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of aza analogs of the .beta.-lactam antibiotics: some anomalous rhodium(II)-catalyzed carbene insertion reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a023