6-(prop-2-yn-1-ylsulfanyl)purine | 79515-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(prop-2-yn-1-ylsulfanyl)purine
• 英文别名: 6-(2'-propynyl)thiopurine；6-prop-2-ynylmercapto-7(9)H-purine；6-Prop-2-inylmercapto-7(9)H-purin；1H-Purine, 6-(2-propynylthio)-；6-prop-2-ynylsulfanyl-7H-purine
• CAS: 79515-86-9
• 化学式: C₈H₆N₄S
• 分子量: 190.228
• InChiKey: XUTFGQCVGBZCJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(prop-2-yn-1-ylsulfanyl)purine 在 溴 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 反应 24.0h， 生成 (7E)-7-bromomethylidene-7,8-dihydro-3H-[1,3]thiazolo[2,3-i]purin-6-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  [1,3]噻唑并[2,3-i] pur体系的合成

  摘要：

  在碱的存在下，在含水的乙醇中，用甲基烯丙基氯和炔丙基溴将嘌呤-6-硫醇烷基化，得到6- [甲基烯丙基（炔丙基）硫烷基]嘌呤，与碘和溴反应，得到稠合的[1,3]噻唑并[2] ，3- i ] pur系。

  DOI：

  10.1134/s1070428018090233
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以50 %的产率得到6-(prop-2-yn-1-ylsulfanyl)purine
  参考文献：
  名称：

  Mitsunobu 反应对 6-硫嘌呤衍生物的烷基化

  摘要：

  摘要 据报道，通过 Mitsunobu 反应，硫嘌呤衍生物与醇的烷基化反应收率适中。将该方法应用于多种硫嘌呤和硫嘌呤核苷衍生物的合成。

  DOI：

  10.1080/15257770.2022.2163501

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of S-alkynyl derivatives of mercaptopurines
  作者：E. V. Ratsino、S. I. Radchenko、E. B. Shtil'bans、L. A. Rachkovskaya、L. B. Sokolov、G. E. Alekseeva、M. A. Shneider

  DOI：10.1007/bf00758594

  日期：1981.8
• Radchenko, S. I.; Ratsino, E. V.; Sokolov, L. B., Russian Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 17, p. 1181 - 1182
  作者：Radchenko, S. I.、Ratsino, E. V.、Sokolov, L. B.

  DOI：——

  日期：——