N2,N6-bis(3-chloropropyl)pyridine-2,6-dicarboxamide | 1437314-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N2,N6-bis(3-chloropropyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: N²,N⁶-bis(3-chloropropyl)pyridine-2,6-dicarboxamide；bis(3-chloropropyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 1437314-49-2
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 318.203
• InChiKey: OVVWUMOLGRMCTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  71.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N6-bis(3-chloropropyl)pyridine-2,6-dicarboxamide 在 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  受控访问杂金属N杂环卡宾螺旋。

  摘要：

  带有二丙基吡啶-2,6-二甲苯酰胺的五齿diNHC配体与银和金的金属化提供了单核和双核双链bis（NHC）络合物，作为金属超分子的有用构建基块。digold（I）络合物充当金属双（钳）配体，在与钴配位后提供有机金属NHC螺旋化合物的第一个实例。

  DOI：

  10.1039/c4cc08270b
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 N2,N6-bis(3-chloropropyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Constructing a Series of Azide‐Bridged Cu ^II Magnetic Low‐Dimensional Coordination Polymers by using Pybox Ligands

  摘要：

  AbstractFour azide–copper coordination polymers, [Cu2L1(N3)4]n, [Cu2L2(N3)4]n, [Cu2L3R(N3)4]n, and [Cu2L3S(N3)4]n, were synthesized by using pybox [pyridine‐2,6‐bis(oxazolines)] as coligands {L1: 2,6‐bis(4,5‐dihydrooxazol‐2‐yl)pyridine; L2: 2,6‐bis(5,6‐dihydro‐4H‐1,3‐oxazin‐2‐yl)pyridine; L3R or 3S: 2,6‐bis[(R or S)‐4‐benzyl‐4,5‐dihydrooxazol‐2‐yl]pyridine}. Compounds 1 and 2 possess similar 1D infinite azide–copper hexagonal tapes with three types of N3 bridges (two single end‐on N3 bridges and one double end‐on N3 bridge). Compounds 3R and 3S possess an azide–copper 2D honeycomb layer with two types of N3 bridges (a single end‐to‐end N3 bridge and a double end‐on N3 bridge). The chirality of these enantiopure layered structures is controlled by the addition of the chiral pybox ligand in the synthesis, which is very rare for the reported azide–copper coordination polymers. The double end‐on N3 bridge transfers mainly ferromagnetic exchange coupling interactions in these four compounds. Owing to the steric hindrance of the pybox ligands, the interchain and interlayer separations are broadened, which weakens the magnetic interactions between them. Thus, no long‐range ferromagnetic ordering was observed above 1.8 K. A magnetostructural correlation was also discussed in detail.

  DOI：

  10.1002/ejic.201300107