3,3'-(5,5'-(1,2-phenylenebis(ethyn-2,1-diyl))bis(pyridin-5,2-diyl))bis(5-methylbiphenyl-2-ol) | 1194683-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,3'-(5,5'-(1,2-phenylenebis(ethyn-2,1-diyl))bis(pyridin-5,2-diyl))bis(5-methylbiphenyl-2-ol)
• 英文别名: 2-[5-[2-[2-[2-[6-(2-Hydroxy-5-methyl-3-phenylphenyl)pyridin-3-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]pyridin-2-yl]-4-methyl-6-phenylphenol
• CAS: 1194683-70-9
• 化学式: C₄₆H₃₂N₂O₂
• 分子量: 644.772
• InChiKey: KBSTVSODWJGMDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 tetraethylammonium μ-oxohexachlorodiferrate(III) 、 3,3'-(5,5'-(1,2-phenylenebis(ethyn-2,1-diyl))bis(pyridin-5,2-diyl))bis(5-methylbiphenyl-2-ol) 在 NaN(Si(CH₃)3)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以47%的产率得到[Fe2(μ-O)(3,3'-(5,5'-(1,2-phenylenebis(ethyn-2,1-diyl))bis(pyridin-5,2-diyl))bis(5-methylbiphenyl-2-olate))2]*4tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  用于组装二铁 (II) 配合物的 2-苯氧基吡啶基双成核配体：与 O2 形成 (μ-Oxo) 二铁 (III) 单元的有效反应

  摘要：

  一系列 2-苯氧基吡啶基和 2-苯氧基亚氨基配体，H 2 L R,R' [2,2'-(5,5'-(1,2-亚苯基双(乙炔-2,1-二基))双(吡啶-5,2-二基))二苯酚，其中 R = H、Me 或t -Bu，且 R' = H 或 Ph] 和 H 2 BIPS Me,Ph [(3,3'-(1 E ,1' E )-(3,3'-磺酰基双(3,1-亚苯基)双(azan-1-yl-1-ylidene))bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(5-methylbiphenyl-2- ol)], 作为非血红素二铁 (II) 蛋白质模型复合物的平台合成。紫外可见分光光度法研究和 L R,R'或 BIPS Me,Ph 的制备规模反应，其中 L R,R'和 BIPS Me， Ph是 H 的去质子化形式2 L R,R'和 H 2 BIPS Me,Ph分别与铁 (II) 显示，空间保护性邻苯

  DOI：

  10.1021/ic901711c