N-(2,2-diethoxy-ethyl)-N'-methyl-thiourea | 90203-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N-(2,2-diethoxy-ethyl)-N'-methyl-thiourea
• 英文别名: N-(2,2-Diaethoxy-aethyl)-N'-methyl-thioharnstoff；N-<2,2-Diethoxy-ethyl>-N'-methyl-thioharnstoff；3-Methyl1-(2,2-diethoxyethyl)thiourea；1-(2,2-diethoxyethyl)-3-methylthiourea
• CAS: 90203-43-3
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD24389903
• 分子量: 206.309
• InChiKey: VXZGJUZTZHKFTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-diethoxy-ethyl)-N'-methyl-thiourea 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 生成 甲巯咪唑
  参考文献：
  名称：

  2-[（2-氨基苄基）亚磺酰基] -1-（2-吡啶基）-1,4,5,6-四氢环戊[d]咪唑类是一类新型的胃H + / K + -ATPase抑制剂。

  摘要：

  合成了2-亚磺酰咪唑类化合物，并研究了其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。发现4,5-未取代的咪唑系列6-11和1,4,5,6-四氢环戊[d]咪唑系列12是酸分泌酶H + / K（+）-ATPase的有效抑制剂。结构-活性关系表明，在咪唑部分的1位上取代了2-吡啶基，并在2位上结合了（2-氨基苄基）-亚磺酰基，导致了具有良好化学稳定性的高活性化合物。咪唑部分中的其他取代方式导致生物活性降低。选择了2-[（2-氨基苄基）亚磺酰基] -1- [2-（3-甲基吡啶基）]-1,4,5,6-四氢环戊++ ++ ++ [d]-咪唑（12h，T-776）作为潜在的临床候选者进行进一步开发。

  DOI：

  10.1021/jm950610n
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙醛缩二乙醇 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 N-(2,2-diethoxy-ethyl)-N'-methyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  243.由乙缩醛硫碳酰亚胺和伯胺制备1-取代的乙二醛的一般方法

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320001806

文献信息

• Cook; Heilbron, Chemistry of Penicillin
  作者：Cook、Heilbron

  DOI：——

  日期：——