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2-(4,5-bis(hydroxymethyl)-[1,3]dithiol-2-ylidene)benzo[1.3]dithiole-4,7-di-tert-butyldiphenylsilyl ether | 884902-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4,5-bis(hydroxymethyl)-[1,3]dithiol-2-ylidene)benzo[1.3]dithiole-4,7-di-tert-butyldiphenylsilyl ether
英文别名
——
2-(4,5-bis(hydroxymethyl)-[1,3]dithiol-2-ylidene)benzo[1.3]dithiole-4,7-di-tert-butyldiphenylsilyl ether化学式
CAS
884902-21-0
化学式
C44H46O4S4Si2
mdl
——
分子量
823.282
InChiKey
VEIZMSFDNKBPMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110-111 °C
  • 沸点:
    752.3±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.56
  • 重原子数:
    54.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    58.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4,5-bis(hydroxymethyl)-[1,3]dithiol-2-ylidene)benzo[1.3]dithiole-4,7-di-tert-butyldiphenylsilyl ether三溴化磷 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到2-(4,5-bis(bromomethyl)-[1,3]dithiol-2-ylidene)benzo[1.3]dithiole-4,7-di-tert-butyldiphenylsilyl ether
    参考文献:
    名称:
    用于构建基于四硫富瓦烯的供体-受体系统的新型多功能构建基块。
    摘要:
    [反应:参见文本]合成了一种新的不对称四硫富瓦烯(TTF)衍生物1,作为一种多用途的构建单元,可以达到在三元组C(60)-TTF-C(60)2中结合C(60)的基于TTF的供体-受体组装体和/或稠合二元组Q-TTF 3和三元组Q-TTF-C(60)4中的对苯醌(Q)。
    DOI:
    10.1021/ol060011i
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 、 sodium iodide 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-(4,5-bis(hydroxymethyl)-[1,3]dithiol-2-ylidene)benzo[1.3]dithiole-4,7-di-tert-butyldiphenylsilyl ether
    参考文献:
    名称:
    用于构建基于四硫富瓦烯的供体-受体系统的新型多功能构建基块。
    摘要:
    [反应:参见文本]合成了一种新的不对称四硫富瓦烯(TTF)衍生物1,作为一种多用途的构建单元,可以达到在三元组C(60)-TTF-C(60)2中结合C(60)的基于TTF的供体-受体组装体和/或稠合二元组Q-TTF 3和三元组Q-TTF-C(60)4中的对苯醌(Q)。
    DOI:
    10.1021/ol060011i
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