Furan-2-carboxylic acid (2-methoxy-4-nitro-phenyl)-amide | 110506-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Furan-2-carboxylic acid (2-methoxy-4-nitro-phenyl)-amide
• 英文别名: furan-2-carboxylic acid-(2-methoxy-4-nitro-anilide)；Furan-2-carbonsaeure-(2-methoxy-4-nitro-anilid)；N-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2-furamide；N-(2-methoxy-4-nitrophenyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 110506-16-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₅
• mdl: MFCD00030612
• 分子量: 262.222
• InChiKey: KIIHCSPDCNPQON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Furan-2-carboxylic acid (2-methoxy-4-nitro-phenyl)-amide 在 reducing agent 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Furan-2-carboxylic acid (4-isothiocyanato-2-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Thiourea inhibitors of herpes viruses. part 1: bis-(aryl)thiourea inhibitors of CMV

  摘要：

  Bis-(aryl)thioureas were found to be potent and selective inhibitors of cytomegalovirus (CMV) in cultured HFF cells. Of these, the thiazole analogue 38 was investigated as a potential development candidate. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00586-9
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 2-甲氧基-4-硝基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以73%的产率得到Furan-2-carboxylic acid (2-methoxy-4-nitro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1277 - 1280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic amines and methods for their preparation
  申请人：DU PONT

  公开号：US02144220A1

  公开（公告）日：1939-01-17
• SHRIDHAR, D. R.;RAO, K. SRINIVASA;SINGH, A. N.;RASTOGI, K.;JAIN, M. L., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 12, 1277-1280
  作者：SHRIDHAR, D. R.、RAO, K. SRINIVASA、SINGH, A. N.、RASTOGI, K.、JAIN, M. L.

  DOI：——

  日期：——