N-(14-pyridin-3-yltetradecyl)hydroxylamine | 847923-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(14-pyridin-3-yltetradecyl)hydroxylamine
• CAS: 847923-52-8
• 化学式: C₁₉H₃₄N₂O
• 分子量: 306.492
• InChiKey: XYOKGNOHZHVKKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  45.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(14-pyridin-3-yltetradecyl)hydroxylamine 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (3S,3aS,6aR)-3-(8-pyridin-3-yloctyl)-1-(14-pyridin-3-yltetradecyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[c][1,2]oxazole
  参考文献：
  名称：

  On the synthesis of pyrinodemin A. Part 1: The location of the olefin

  摘要：

  The elucidation of the structure of the cytotoxic marine sponge alkaloid pyrinodemin A by synthesis is described. Based on the C-13 NMR spectra of three double bond positional isomers and the natural product, it is concluded the C14'-C15' isomer best represents the true structure of pyrinodemin A. In addition, the structural assignment of pyrinodemin C is evaluated. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.051
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-14-(pyridin-3-yl)tetradec-6-enal 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 methyl orange 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 N-(14-pyridin-3-yltetradecyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  On the synthesis of pyrinodemin A. Part 1: The location of the olefin

  摘要：

  The elucidation of the structure of the cytotoxic marine sponge alkaloid pyrinodemin A by synthesis is described. Based on the C-13 NMR spectra of three double bond positional isomers and the natural product, it is concluded the C14'-C15' isomer best represents the true structure of pyrinodemin A. In addition, the structural assignment of pyrinodemin C is evaluated. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.051