12α-hydroxy-3α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester | 24637-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 12α-hydroxy-3α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester
• 英文别名: 12α-Hydroxy-3α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-saeure-(24)-methylester；methyl (4R)-4-[(3R,5R,8S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-12-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 24637-48-7
• 化学式: C₂₇H₄₂O₅
• 分子量: 446.627
• InChiKey: UHTQPQODRDOCPG-XXWYRMCYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-108.5 °C
• 沸点：
  529.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12α-hydroxy-3α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3a-乙酰氧基-12-氧代-5b-胆-9(11)-烯-24-酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Mattox et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 164, p. 569,581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  12α-chloro-3α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester 在 丙酮 、 silver carbonate 作用下， 生成 12α-hydroxy-3α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mattox et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 164, p. 569,581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• McKenzie; Mattox; Kendall, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 249,262
  作者：McKenzie、Mattox、Kendall

  DOI：——

  日期：——
• Long; Gallagher, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 511,513
  作者：Long、Gallagher

  DOI：——

  日期：——
• CN116444597
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——