(2R,3R,5S)-5-benzenesulfanyl-2-methyl-3-trimethylsilylcyclohexanone | 1011793-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2R,3R,5S)-5-benzenesulfanyl-2-methyl-3-trimethylsilylcyclohexanone
• CAS: 1011793-50-2
• 化学式: C₁₆H₂₄OSSi
• 分子量: 292.517
• InChiKey: NIVLTNBXZJOLIQ-IVMMDQJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5S)-5-benzenesulfanyl-2-methyl-3-trimethylsilylcyclohexanone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,3R,5S)-5-benzenesulfanyl-2-methyl-3-trimethylsilylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (+)-sarcodictyenone

  摘要：

  The first enantioselective total synthesis of (+)-sarcodictyenone is described [4.3% overall yield from (5R,6R)-6-methyl-5-trimethylsily-2-cyclohexenone]. This work establishes the absolute stereochemistry of the natural product. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.088
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(5R,6R)-6-methyl-5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone 、 苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3R,5S)-5-benzenesulfanyl-2-methyl-3-trimethylsilylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (+)-sarcodictyenone

  摘要：

  The first enantioselective total synthesis of (+)-sarcodictyenone is described [4.3% overall yield from (5R,6R)-6-methyl-5-trimethylsily-2-cyclohexenone]. This work establishes the absolute stereochemistry of the natural product. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.088