diethyl-(α-butoxy-benzyl)-amine | 25445-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl-(α-butoxy-benzyl)-amine
• 英文别名: Diaethyl-(α-butoxy-benzyl)-amin；N-[butoxy(phenyl)methyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 25445-05-0
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: NDDWAVOPSXANIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-124 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-(α-butoxy-benzyl)-amine 在 magnesium 作用下， 反应 50.0h， 生成 1-phenylethyltriethylammonium-2,2,2-d3 bromide
  参考文献：
  名称：

  Smith, Peter James; Amin, Md., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1457 - 1467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 二乙胺 、 正丁醇 在 potassium carbonate 作用下， 生成 diethyl-(α-butoxy-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis ofN,N-Disubstituted Aminomethyltri-n-butylstannanes, Precursors of the Corresponding Lithium Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30879

文献信息

• An Efficient Method for the Preparation of Vicinal Tertiary Diamines by Reductive Coupling of Aminoacetals Mediated by Low Valent Titanium Iodide Species
  作者：Naritoshi Yoshimura、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2001.1334

  日期：2001.12

  Aminoacetals, easily prepared by condensation of aromatic aldehydes, secondary amines and alcohols, are reductively coupled by using low valent titanium iodide species to afford the corresponding coupling products, vicinal tertiary diamines, in good to high yields under mild reaction conditions.

  氨基缩醛很容易通过芳香醛、仲胺和醇的缩合制备，通过使用低价碘化钛物种还原偶联，在温和的反应条件下以良好到高产率得到相应的偶联产物，即邻位叔二胺。
• Ficini; Normant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1454,1457
  作者：Ficini、Normant

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactions of α-Dialkylaminobenzyl Butyl Ethers. Interactions with Grignard Reagents to Form Tertiary Amines¹
  作者：A. Theodore Stewart、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01610a006

  日期：1955.3
• QUINTARD, J. -P.;ELISSONDO, B.;JOUSSEAUME, B., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 6, 495-498
  作者：QUINTARD, J. -P.、ELISSONDO, B.、JOUSSEAUME, B.

  DOI：——

  日期：——