3,4,11,12-tetraoxa-17,18-dithiatricyclo[12.2.1.16,9]octadeca-1(16),6,8,14-tetraene | 157890-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,4,11,12-tetraoxa-17,18-dithiatricyclo[12.2.1.16,9]octadeca-1(16),6,8,14-tetraene
• CAS: 157890-51-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄S₂
• 分子量: 284.357
• InChiKey: DIGJMQZDHPMBCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,11,12-tetraoxa-17,18-dithiatricyclo[12.2.1.16,9]octadeca-1(16),6,8,14-tetraene 生成 5-hydroxymethyltiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Huang Chin-Shui, Peng Chun-Chieh, Chou Chin-Hsing, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 24, S 4175-4176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二亚甲基-2,5-二氢噻吩 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到3,4,11,12-tetraoxa-17,18-dithiatricyclo[12.2.1.16,9]octadeca-1(16),6,8,14-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2,5-dimethylene-2,5-dihydrothiophene with triplet oxygen

  摘要：

  2,5-Dimethylene-2,5-dihydrothiophene (1), prepared by the pyrolysis of 5-methylthenyl benzoate (3), has been detected by low-temperature NMR spectroscopy. 1 reacts with triplet oxygen to form a cyclic bisperoxide 6. Upon heating, 6 decomposes to give 2,5-bis(hydroxymethyl)thiophene (7), 2-formyl-5-hydroxymelhylthiophene (8) and 2,5-diformylthiophene (9) in a ratio of 1:2:1, respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73143-1