(1R,5S,6R)-6-(Chloro-cyclohexylidene-methyl)-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione | 83396-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: (1R,5S,6R)-6-(Chloro-cyclohexylidene-methyl)-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
• CAS: 83396-45-6
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: ARYBWLCWXDDFBR-PSVAKVPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 1-氯-1-乙炔基-环己烷 、 苯乙酮 生成 (1R,5S,6R)-6-(Chloro-cyclohexylidene-methyl)-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  HARTMANN, W.;WENDISCH, D., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 28, 2841-2844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Umlagerung intermediaerer 1,4-diradikale bei der photosensibilisierten addition von maleinsaeureanhydrid an propargylhalogenide
  作者：Willy Hartmann、Detlef Wendisch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88428-2

  日期：1982.1

  Photosensitized addition of maleic anhydride to propargyl bromides and tertiary propargyl chlorides gives rise to formation of vinylcyclopropane derivatives. Results are discussed in terms of a mechanism involving rearrangement of intermediate 1,4-alkyl-vinyldiradicals.

  将马来酸酐光敏加成到炔丙基溴和叔炔丙基氯中导致形成乙烯基环丙烷衍生物。根据涉及中间体1，4-烷基-乙烯基二基的重排的机理来讨论结果。