(S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-(methylthiomethyl)-N-(6-(2-((S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl)propanamide | 1620136-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-(methylthiomethyl)-N-(6-(2-((S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl)propanamide
• 英文别名: (2S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)-N-(methylsulfanylmethyl)-N-[6-[2-[(2S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yl]pyridin-2-yl]propanamide
• CAS: 1620136-65-3
• 化学式: C₂₆H₂₈F₃N₉O₃S
• 分子量: 603.628
• InChiKey: CLJKGKGPOMCCOW-YJBOKZPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-(methylthiomethyl)-N-(6-(2-((S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl)propanamide 在 磷酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium thiosulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以66%的产率得到(S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-(6-(2-((S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyridine-2-yl)propanamido)methyl dihydrogen phosphate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL

  摘要：

  本公开描述了用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况（如疼痛和呼吸状况）的新化合物和药物组合物。

  公开号：

  US20140206650A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-((methylthio)methyl)-6-(2-(2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)pyridine-2-amine 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (叔丁基亚氨基)三(吡咯烷)膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-(methylthiomethyl)-N-(6-(2-((S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL

  摘要：

  本公开描述了用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况（如疼痛和呼吸状况）的新化合物和药物组合物。

  公开号：

  US20140206650A1

文献信息

• US9394308B2
  申请人：——

  公开号：US9394308B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• [EN] INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL<br/>[FR] INHIBITION DU CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE A1
  申请人：CUBIST PHARM INC

  公开号：WO2014113671A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Provided herein are pharmaceutical compositions and methods for the treatment of pain, respiratory conditions, including chronic or inflammatory pain, asthma or COPD as well as inhibiting the Transient Receptor Potential Al (TRPA1 ) ion channel. The compounds include tetrahydropurinyl alpha-methyl amide derivatives containing heterocyclic moieties such as pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, and pyrrolidinyl. One such example includes (S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-(6-(2-((S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)pyrazin-2-yl)propanamide.
• INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140206650A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  This disclosure describes novel compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the TRPA1 ion channel and/or medical conditions related to TRPA1, such as pain and respiratory conditions.

  本公开描述了用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况（如疼痛和呼吸状况）的新化合物和药物组合物。