tert-butyl (2-(benzyloxy)ethyl)carbamate | 634925-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(benzyloxy)ethyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(benzyloxy)ethylcarbamate；tert-butyl N-(2-phenylmethoxyethyl)carbamate
• CAS: 634925-24-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: DTQBVWZTMCRKHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(benzyloxy)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-苄基-1-乙胺
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-羧酰胺衍生物的设计，合成及抗分枝杆菌活性

  摘要：

  我们在此报告基于我们实验室中发现的IMB-1402的结构和合成的“新型咪唑并[1,2- a ]吡啶-3-甲酰胺（IPA）”的设计和合成。结果表明，在苯环上具有给电子基团的2,6-二甲基-N- [2-（苯基氨基）乙基] IPAs作为有效的支架。化合物26g和26h对药物敏感/耐药的MTB菌株具有相当大的活​​性（MIC：0.041–2.64μM），并且它们对MTB H37Rv的安全性指标可接受，SI值分别为4395和1405。此外，N- [2-（哌嗪-1-基）乙基]部分也被鉴定为潜在的替代接头（化合物31），为进一步的SAR研究开辟了新的方向。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.044
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基草酸酯 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (2-(benzyloxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDE AND ACYLUREA DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR
  [FR] DÉRIVÉS IMIDE ET ACYLURÉE UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  提供了一种新型的非类固醇化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-KB活性调节相关的疾病或紊乱，包括代谢性、炎症性和免疫性疾病或紊乱，其结构如下式（I）：其对映体、二对映体或互变异构体，或其药用可接受盐，其中变量如规范中所定义。

  公开号：

  WO2015027021A1

文献信息

• Ether substituted imidazopyridines
  申请人：——

  公开号：US20040010007A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Imidazopyridine compounds that contain an ether or thioether functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed.

  含有醚或硫醚官能团在1-位置的咪唑吡啶化合物可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。还公开了制备这些化合物和制备这些化合物的中间体的方法。
• Catalytic Synthesis of N-Heterocycles via Direct C(sp³)–H Amination Using an Air-Stable Iron(III) Species with a Redox-Active Ligand
  作者：Bidraha Bagh、Daniël L. J. Broere、Vivek Sinha、Petrus F. Kuijpers、Nicolaas P. van Leest、Bas de Bruin、Serhiy Demeshko、Maxime A. Siegler、Jarl Ivar van der Vlugt

  DOI：10.1021/jacs.7b00270

  日期：2017.4.12

  challenging intramolecular direct C(sp3)–H amination of unactivated organic azides to generate a range of saturated N-heterocycles with the highest turnover number (TON) (1 mol% of 1, 12 h, TON = 62; 0.1 mol% of 1, 7 days, TON = 620) reported to date. The catalyst is easily recycled without noticeable loss of catalytic activity. A detailed kinetic study for C(sp3)–H amination of 1-azido-4-phenylbutane (S1) revealed

  在碱存在和有氧条件下，FeCl3 与氧化还原活性吡啶-氨基苯酚配体 NNOH2 配位生成 FeCl2(NNOISQ) (1)，具有高自旋 FeIII 和 NNOISQ 自由基配体。根据实验和计算数据推论，该配合物总体具有 S = 2 自旋态。以配体为中心的自由基与 Fe 中心反铁磁性耦合。易于获得、结构明确且空气稳定 1 可催化未活化有机叠氮化物具有挑战性的分子内直接 C(sp3)–H 胺化，生成一系列具有最高周转数 (TON) 的饱和 N-杂环（1 mol% 1、12 小时，TON = 62；0.1 mol% 1、7 天，TON = 620）。该催化剂易于回收，催化活性不会明显损失。对 1-叠氮基-4-苯基丁烷 (S1) 的 C(sp3)-H 胺化的详细动力学研究表明，叠氮化物底物为零级，催化剂和 Boc2O 为一级。中性预催化剂与 Boc2O 反应生成的阳离子铁络合物被提议作为催化活性物质。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS AHR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'AHR
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021102288A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present disclosure relates to compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling. These compounds may also be useful in treating cancer when administered in combination with at least one additional therapy.

  本公开涉及式（Ia）化合物及其药用可接受的盐，包括该化合物的制剂、制备方法、用于制备该化合物的中间体化合物，以及治疗或预防疾病的方法，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病或病况的方法。这些化合物在与至少一种额外疗法联合使用时，也可能有助于治疗癌症。
• Synthesis of single- and double-chain fluorocarbon and hydrocarbon galactosyl amphiphiles and their anti-HIV-1 activity
  作者：Barbara Faroux-Corlay、Laurence Clary、Catherine Gadras、Djilali Hammache、Jacques Greiner、Catherine Santaella、Anne-Marie Aubertin、Pierre Vierling、Jacques Fantini

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)00055-0

  日期：2000.7

  envelope and cellular membrane. To inhibit HIV uptake and infection, we designed and synthesized analogs of GalCer. These amphiphiles and bolaamphiphiles consist of single and double hydrocarbon and/or fluorocarbon chain beta-linked to galactose and galactosamine. They derive from serine (GalSer), cysteine (GalCys), and ethanolamine (GalAE). The anti-HIV activity and cytotoxicity of these galactolipids

  半乳糖神经酰胺（GalCer）是一种替代受体，允许HIV-1进入CD4（-）/ GalCer（+）细胞。该糖鞘脂识别HIV gp120的V3环，该环在HIV包膜和细胞膜的融合中起关键作用。为了抑制HIV的吸收和感染，我们设计并合成了GalCer的类似物。这些两亲物和两亲物由β-连接至半乳糖和半乳糖胺的单和双碳氢化合物和/或碳氟化合物链组成。它们源自丝氨酸（GalSer），半胱氨酸（GalCys）和乙醇胺（GalAE）。在CEM-SS（CD4（+）细胞系），HT-29，表达高水平GalCer受体和/或HT29的CD4（-）细胞系中，对这些半乳糖脂的抗HIV活性和细胞毒性进行了体外评估。基因修饰以表达CD4。GalSer和GalAE衍生物，在水性介质中或作为脂质体制剂的一部分进行的测试显示适度的抗HIV-1活性（IC50在20-220 microM范围内），而GalCys衍生物均未发现有活性。
• [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005082859A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症：I其中：R6为-C=C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。