KP 27305 | 442660-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: KP 27305
• 英文别名: 5-(N-hexylamino)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide；5-Hexylamino-[1,2,3]thiadiazole-4-carboxylic acid amide；5-(hexylamino)thiadiazole-4-carboxamide
• CAS: 442660-89-1
• 化学式: C₉H₁₆N₄OS
• 分子量: 228.318
• InChiKey: HEBJAQSCKKOMTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzamino-1,2,3-thiadiazol-4-carbonsaeureamid 、 5-ethylamino-4-carbamoyl-1,2,3-thiadiazole 、 KP 27305 生成 5-benzylamino-4-carbamoyl-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Antiproliferative 1,2,3-thiadiazole compounds

  摘要：

  本发明提供药物组合物和化合物。该发明的化合物具有抗增殖活性，并可促进缺乏正常细胞周期和死亡调节的细胞凋亡。在本发明的一种实施例中，提供了与生理可接受载体结合的化合物配方。这些药物配方在治疗增生性疾病方面有用，这些疾病包括肿瘤生长、淋巴增生性疾病、血管生成等。该发明的化合物是具有以下结构的1,2,3-噻二唑化合物，包括立体异构体、溶剂化物和其药学上可接受的盐，其中R1、R22、R3和R4中的每一个独立地选择氢、R5R6和R7，R5选择烷基、杂烷基、芳基和杂芳基；R6选择(R5)n-烷基、(R5)n-杂烷基、(R5)n-芳基和(R5)n-杂芳基；R7选择(R6)n-烷基、(R6)n-杂烷基、(R6)n-芳基和(R6)n-杂芳基；n选择0、1、2、3、4和5，其中R1和R2可以一起形成包括它们都连接的氮的杂环结构，R3和R4可以一起形成包括它们都连接的氮的杂环结构；L1和L2中的每一个独立地选择-A1-A2-A3-，其中每个Al、A2和A3独立地选择直接键、烷基、杂烷基、芳基和杂芳基。

  公开号：

  US07022702B2

文献信息

• US6420400B1
  申请人：——

  公开号：US6420400B1

  公开（公告）日：2002-07-16
• US7022702B2
  申请人：——

  公开号：US7022702B2

  公开（公告）日：2006-04-04
• US7288556B2
  申请人：——

  公开号：US7288556B2

  公开（公告）日：2007-10-30