ethyl 2-(2-benzyloxyethylamino)acetate | 693827-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-benzyloxyethylamino)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-{[2-(benzyloxy)ethyl]amino}acetate；ethyl 2-(2-phenylmethoxyethylamino)acetate
• CAS: 693827-76-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: FIVMFOZVCLWEOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-benzyloxyethylamino)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-substituted cyclic triglycines and their response to metal ions

  摘要：

  N,N',N"-Trisubstituted-cyclo-triglycines were synthesized. The major conformation of these compounds has C-3 symmetry, and the carbonyl groups and substituents on the nitrogen are inclined in the same direction. Their response to various metal ions was estimated by constructing ion-selective electrodes. Two of them responded selectively to Ca2+ over other cations, demonstrating that N,N',N"trisubstituted- cyclo-triglycines provide a new scaffold to act as host molecules. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.214
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-1-乙胺 在 三乙胺 作用下， 反应 33.5h， 生成 ethyl 2-(2-benzyloxyethylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  縮環構造を有するアミノピラゾロン誘導体

  摘要：

  本发明提供了一种对优良的TIP48/TIP49复合物的ATP酶活性具有抑制作用的化合物或其药理上可接受的盐，对肿瘤治疗有用。该化合物具有一般式（I）所示的结构，其药理上可接受的盐，或包含该化合物的药物组合物。【化1】（式中，R3、R4、R5、R6、R7、W、X、Y、Z如本说明书所定义。）【选择图】无

  公开号：

  JP2016056134A

文献信息

• Synthesis, structures, and properties of nine-, twelve-, and eighteen-membered N-benzyloxyethyl cyclic α-peptoids
  作者：N. Maulucci、I. Izzo、G. Bifulco、A. Aliberti、C. De Cola、D. Comegna、C. Gaeta、A. Napolitano、C. Pizza、C. Tedesco、D. Flot、F. De Riccardis

  DOI：10.1039/b806508j

  日期：——

  N-Benzyloxyethyl cyclic α-peptoids of various size were prepared and their conformational features were investigated by means of computational, spectroscopic, and X-ray crystallographic studies.

  制备了不同大小的 N-苄氧基乙基环δ-哌啶，并通过计算、光谱和 X 射线晶体学研究对其构象特征进行了研究。
• Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds and the Uses Thereof
  申请人：FUCHINO Kouki

  公开号：US20100216726A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound.

  本发明涉及取代喹喔啉型哌啶化合物、包含有效量取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物以及治疗或预防某种疾病（如疼痛）的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量取代喹喔啉型哌啶化合物。
• SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150141643A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound.

  该发明涉及取代喹喔啉型哌啶化合物，包括一种有效量的取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物以及治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，通过向需要治疗的动物施用一种有效量的取代喹喔啉型哌啶化合物。
• Substituted-quinoxaline-type-piperidine compounds and the uses thereof
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2433935A1

  公开（公告）日：2012-03-28

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds of Formula (I) and Formula (II), compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound.

  本发明涉及式（I）和式（II）的取代喹喔啉型哌啶化合物、包含有效量的取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向有需要的动物施用有效量的取代喹喔啉型哌啶化合物。
• PIPERIDINE INTERMEDIATES
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP3564240A1

  公开（公告）日：2019-11-06

  The invention relates to intermediates A3 and A4 for making Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds.

  本发明涉及用于制造取代喹喔啉型哌啶化合物的中间体 A3 和 A4。