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4-Hydroxy-3-[[2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)phenyl]diazenyl]pent-3-en-2-one | 1522361-52-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Hydroxy-3-[[2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)phenyl]diazenyl]pent-3-en-2-one
英文别名
——
4-Hydroxy-3-[[2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)phenyl]diazenyl]pent-3-en-2-one化学式
CAS
1522361-52-9
化学式
C17H17N3O2S
mdl
——
分子量
327.407
InChiKey
IXHZSXGGFJUESP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Hydroxy-3-[[2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)phenyl]diazenyl]pent-3-en-2-one 、 copper(I) bromide 以 甲醇 为溶剂, 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Cu(II) complexes of a new tetradentate N2SO donor: synthesis, structure, electrochemistry, and DFT computation
    摘要:
    Cu(II) complexes having distorted square pyramidal geometry with N2SO donor azo-thioether ligand, [Cu(L)X] (X=Cl (1) and Br (2)), have been synthesized and characterized. The geometries of the complexes are confirmed by single crystal X-ray analysis. The complexes form supramolecular 1D chains by intermolecular H-bonding and - interaction between the pyridines. Spectral and electrochemical properties have been studied. Electronic structure and spectral properties are explained by DFT and TDDFT analysis.
    DOI:
    10.1080/00958972.2013.857407
  • 作为产物:
    描述:
    苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]-乙酰丙酮盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以62%的产率得到4-Hydroxy-3-[[2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)phenyl]diazenyl]pent-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    含 NSNO 供体偶氮配体及其铜 (II) 配合物的硫醚的电子结构:实验和理论研究
    摘要:
    摘要 已经进行了含有 NSNO 供体偶氮配体 (HL) 的硫醚的合成,显示出肼基酮和偶氮烯醇互变异构现象。已经研究了 HL 的 hydrazoketo 和 azoenol 平衡。HL 的肼基酮形式比偶氮烯醇形式占优势。在铜 (II) 配合物中,配体以偶氮烯醇形式存在。络合物的电子光谱和电子结构已被广泛研究。配体和铜 (II) 配合物的结构已通过单晶 X 射线研究确定。复合物的一维超分子结构是由 π-π 相互作用形成的。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2015.06.048
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文献信息

  • Ruthenium(III) complexes with tetradentate NSNO donor ligand: Synthesis, electronic structure, catalytic activity and DFT calculation
    作者:Ajoy Kumar Pramanik、Tapan Kumar Mondal
    DOI:10.1016/j.ica.2013.11.035
    日期:2014.2
    arrangement. Reversible Ru(III)/Ru(II) reduction couple along with irreversible Ru(III)/Ru(IV) oxidation has been observed for the complexes. The complexes catalyze the oxidation of alcohols to aldehydes and ketones in presence of NMO as co-oxidant with moderate to high yields. The electronic structure and solution spectra of the complexes have been supported by DFT and TDDFT calculations.
    摘要带有NSNO供体偶氮官能团的(III)配合物,顺式(Cl,Cl)-[Ru(L)Cl2](1)和反式-(Cl,Cl)-[Ru(L)Cl2](2)配体(HL)已通过几种光谱技术合成并表征。单晶X射线研究证实了顺-(Cl,Cl)-[Ru(L)Cl2](1)的几何形状。X射线结构为1表示Ru周围具有顺式(Cl,Cl)排列的伪八面体几何形状。对于该配合物,已观察到可逆的Ru(III)/ Ru(II)还原对以及不可逆的Ru(III)/ Ru(IV)氧化。在作为共氧化剂的NMO的存在下,该络合物催化醇氧化为醛和酮,产率中等至高。DFT和TDDFT计算已支持了配合物的电子结构和溶液光谱。
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