Ethyl 6-[cyclohexyl(methyl)amino]-2-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-3-oxopyridazine-4-carboxylate | 1023756-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ethyl 6-[cyclohexyl(methyl)amino]-2-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-3-oxopyridazine-4-carboxylate
• CAS: 1023756-20-8
• 化学式: C₂₀H₂₄FN₃O₄
• 分子量: 389.427
• InChiKey: IXKGOZPRGGUHLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(N-[(Z)-[1-[cyclohexyl(methyl)amino]-2-ethoxy-2-oxoethylidene]amino]-4-fluoroanilino)-3-oxopropanoate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 6-[cyclohexyl(methyl)amino]-2-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-3-oxopyridazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型 6-Amino-5-hydroxypyridazin-3(2H)-ones 的区域特异性合成

  摘要：

  描述了一类新型 6-amino-5-hydroxy-pyridazin-3(2 H)-ones (3-oxo-2,3-dihydropyridazines) 的合成。这些化合物还在哒嗪酮环的 4 位含有乙氧羰基部分。它们通过二取代胺与（烷基肼基）或（芳基肼基）（氯）乙酸酯的缩合，然后用乙基丙二酰氯和 Dieckmann 环化，以良好至中等的产率（30-72%）制备。描述了对新方法的范围和局限性的初步评估，以及哒嗪酮制剂中使用的几种（烷基肼基）（氯）乙酸酯底物的新合成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032157