2,2'-dibromo-6,6'-dinitro-4,4'-isopropylidene-di-phenol | 608134-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dibromo-6,6'-dinitro-4,4'-isopropylidene-di-phenol
• 英文别名: β.β-Bis-(5-brom-3-nitro-4-oxy-phenyl)-propan；2,2'-Dibrom-6,6'-dinitro-4,4'-isopropyliden-di-phenol；2-Bromo-4-[2-(3-bromo-4-hydroxy-5-nitrophenyl)propan-2-yl]-6-nitrophenol
• CAS: 608134-64-1
• 化学式: C₁₅H₁₂Br₂N₂O₆
• 分子量: 476.078
• InChiKey: NJCJDWZOBRZMGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dibromo-6,6'-dinitro-4,4'-isopropylidene-di-phenol 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 2,2-bis-(4-acetoxy-3-bromo-5-nitro-phenyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Grueters, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 343, p. 88

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四溴双酚 A 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,2'-dibromo-6,6'-dinitro-4,4'-isopropylidene-di-phenol
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Grueters, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 343, p. 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigations into the nitric acid mediated dehalonitration of halophenols
  作者：Subbarayappa Adimurthy、Sanjay S. Vaghela、Punita V. Vyas、Anjani K. Bhatt、Gadde Ramachandraiah、Ashutosh V. Bedekar

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01618-6

  日期：2003.8

  A reaction of nitric acid with bromophenols and iodophenols results in substitution of the halogen with a nitro group. The study indicates moderate reactivity for bromophenols and iodophenols, while chlorophenols were found to be sluggish in this reaction. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.