(S)-3-amino-N-[[3-[(3,4-dihydroxybenzoyl)amino]-2-oxo-1-imidazolidinyl]sulfonyl]-2-oxo-1-azetidinecarboxamide, trifluoroacetate salt | 114874-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-amino-N-[[3-[(3,4-dihydroxybenzoyl)amino]-2-oxo-1-imidazolidinyl]sulfonyl]-2-oxo-1-azetidinecarboxamide, trifluoroacetate salt
• 英文别名: (3S)-3-amino-N-[3-[(3,4-dihydroxybenzoyl)amino]-2-oxoimidazolidin-1-yl]sulfonyl-2-oxoazetidine-1-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 114874-71-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₄H₁₆N₆O₈S
• 分子量: 542.406
• InChiKey: JTPDVTXZTARCHU-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.76
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Amino-α-[[2-(diphenylmethoxy)-1,1-dimethyl-2-oxoethoxy]-imino]-4-thiazoleacetic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 (S)-3-amino-N-[[3-[(3,4-dihydroxybenzoyl)amino]-2-oxo-1-imidazolidinyl]sulfonyl]-2-oxo-1-azetidinecarboxamide, trifluoroacetate salt 在 N,N-二环己脲 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以Trituration of the remaining syrup with ether yielded 1.8 g of the title compound in crude form的产率得到2-[[[1-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[[1-[[[[3-[(3,4-dihydroxybenzoyl)amino]-2-oxo-1-imidazolidinyl]sulfonyl]amino]carbonyl]-2-oxo-3-azetidinyl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy]-2-methylpropanoic acid, diphenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines

  摘要：

  具有3-酰氨基取代基并在1-位置具有以下式子的活化基团的β-内酰胺类化合物表现出抗菌活性： ## STR1 ## 其中R是

  公开号：

  US04801705A1