3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one | 80306-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-6-phenylpyrimidin-4-one
• CAS: 80306-53-2
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O
• 分子量: 296.756
• InChiKey: PAHPTZMNGQOIQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one 、 苯甲醛 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUPTA, K. A.;SAXENA, ANIL, K.;JAIN, PADAM, C.;SRIMAL, R. C.;KAR, K.;ANAND+, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 4, 384-387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 384 - 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The ruthenium-catalyzed C–H functionalization of enamides with isocyanates: easy entry to pyrimidin-4-ones
  作者：Pengfei Shi、Song Li、Lu-Min Hu、Cong Wang、Teck-Peng Loh、Xu-Hong Hu

  DOI：10.1039/c9cc03612a

  日期：——

  Ruthenium-catalyzed heteroannulation between enamides and isocyanates has been realized as a complementary approach to conventional strategies for the synthesis of pyrimidin-4-ones. High step- and atom-economy was achieved for the rapid construction of such privileged scaffolds, which are found in a multitude of pharmaceutical compounds. The generality and practicability of this transformation were

  钌催化的酰胺和异氰酸酯之间的异环化反应已作为常规方法合成嘧啶丁4-酮的补充方法而实现。为了快速构建这种特权的支架，实现了高度的步骤和原子经济性，这种特权的支架可在多种药物化合物中找到。这种转化的普遍性和实用性反映在具有各种官能团，大规模合成和后期多样化的底物的广泛范围内。
• A Convenient Method for the Synthesis of 2,6-Disubstituted 3-Aryl-4(3<i>H</i>)-pyrimidones
  作者：K. A. Gupta、Anil K. Saxena、Padam C. Jain

  DOI：10.1055/s-1981-29644

  日期：——
• GUPTA, K. A.;SAXENA, A. K.;JAIN, P. C., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 11, 905-907
  作者：GUPTA, K. A.、SAXENA, A. K.、JAIN, P. C.

  DOI：——

  日期：——