(R)-4-Benzyloxy-3-methoxymethoxy-butan-1-ol | 114784-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-Benzyloxy-3-methoxymethoxy-butan-1-ol
• CAS: 114784-15-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: GUPXXPPDQHSJIU-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.7±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Benzyloxy-3-methoxymethoxy-butan-1-ol 在 potassium permanganate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-4-Benzyloxy-3-methoxymethoxy-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of the aplysiatoxins: Synthesis of a selectively-protected form of the C27 – C30 (dihydroxybutanoate) moiety of oscillatoxin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83850-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-ol 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-4-Benzyloxy-3-methoxymethoxy-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of the aplysiatoxins: Synthesis of a selectively-protected form of the C27 – C30 (dihydroxybutanoate) moiety of oscillatoxin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83850-8