1-benzylimino-2-(β-cyanoethyl)cyclohexane | 85019-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylimino-2-(β-cyanoethyl)cyclohexane
• 英文别名: 3-(2-Benzyliminocyclohexyl)propanenitrile
• CAS: 85019-66-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: TXMQWIYUVYXDEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylimino-2-(β-cyanoethyl)cyclohexane 在 (S,S)-NH₂-[CH(Ph)]2-N(Ts)-IrCl-1,2,3,4,5-Me₅-cyclopentadiene 甲酸 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 3-((1S,2S)-2-benzylamino-cyclohex-1-yl)-propionitrile hydrochloride 、 3-((1R,2R)-2-benzylamino-cyclohex-1-yl)-propionitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  α-支链酮亚胺的转移加氢：通过动态动力学拆分对映体合成环烷基胺

  摘要：

  使用HCO 2 H / Et 3 N作为氢源以及基于TsDPEN的Ru（II）和Ir（III）催化剂进行2-取代的双环和单环酮亚胺的转移加氢，并进行动态动力学拆分，得到相应的顺式-环烷基胺非对映体和对映体选择性中等至极好的水平。还已经开发了一种以酮为起始原料并与反应中的亚胺原位形成的“一锅法”方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505291
• 作为产物：
  描述：

  2-氧-1-环己烷丙腈 、 苄胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-benzylimino-2-(β-cyanoethyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  α-支链酮亚胺的转移加氢：通过动态动力学拆分对映体合成环烷基胺

  摘要：

  使用HCO 2 H / Et 3 N作为氢源以及基于TsDPEN的Ru（II）和Ir（III）催化剂进行2-取代的双环和单环酮亚胺的转移加氢，并进行动态动力学拆分，得到相应的顺式-环烷基胺非对映体和对映体选择性中等至极好的水平。还已经开发了一种以酮为起始原料并与反应中的亚胺原位形成的“一锅法”方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505291

文献信息

• Erzhanov, K. B.; Kayukova, L. A.; Umarova, Z. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2106 - 2111
  作者：Erzhanov, K. B.、Kayukova, L. A.、Umarova, Z. N.、Yakimovich, S. I.

  DOI：——

  日期：——