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2-Amino-4-phenylbenzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine | 112934-77-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Amino-4-phenylbenzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine
英文别名
4-phenyl-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-2-amine;6-Phenyl-3,5-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaen-4-amine
2-Amino-4-phenylbenzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine化学式
CAS
112934-77-7
化学式
C19H17N3
mdl
——
分子量
287.364
InChiKey
HINVBPMZCCSFJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Copper-catalyzed three-component formal [3 + 1 + 2] annulations for the synthesis of 2-aminopyrimidines from <i>O</i>-acyl ketoximes
    作者:Zhenhua Xu、Hongbiao Chen、Guo-Jun Deng、Huawen Huang
    DOI:10.1039/d1ob01582f
    日期:——
    A copper-based catalytic system has been developed to enable formal [3 + 1 + 2] annulations of ketoxime acetates, aldehydes, and cyanamides. This protocol offers a new strategy for the synthesis of highly substituted 2-aminopyrimidine compounds, and more importantly, pyrimidines have now been included in the N-heterocycle family constructed using O-acyl ketoximes as N–C–C synthons.
    已开发出一种基催化体系,以实现乙酸、醛和氰胺的正式 [3 + 1 + 2] 环化。该协议提供了一种合成高度取代的 2-氨基嘧啶化合物的新策略,更重要的是,嘧啶现已包含在使用O-酰基酮作为 N-C-C 合成子构建的 N-杂环家族中。
  • MISHRA, N.;SEN, M.;NAYAK, A., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 353-355
    作者:MISHRA, N.、SEN, M.、NAYAK, A.
    DOI:——
    日期:——
  • EL-RAYYES, N. R.;RAMADAN, H. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1141-1147
    作者:EL-RAYYES, N. R.、RAMADAN, H. M.
    DOI:——
    日期:——
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