4-allyl-4-[(allyloxy)methyl]-2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1395878-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-allyl-4-[(allyloxy)methyl]-2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1395878-85-9
• 化学式: C₂₃H₂₇NO
• 分子量: 333.473
• InChiKey: KZLCZGMVAGHEBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-4-[(allyloxy)methyl]-2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到2-benzyl-2,3,4',7'-tetrahydro-1H-spiro[isoquinoline-4,3'-oxepine]
  参考文献：
  名称：

  一个简单有效的顺序一锅间氮杂-Michael加成反应和胺的分子内布赫瓦尔德-哈特维格α-芳基化反应：官能化的四氢异喹啉的合成

  摘要：

  为了合成四氢异喹啉，已经研究了一种有效的一锅顺序分子间氮杂-迈克尔加成和钯催化的分子内布赫瓦尔德-哈特维格α-芳基仲胺的合成。该方法简便易行，产品收率很高，还成功地用于合成新型氮杂-螺三环醚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.106
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-bromobenzyl)amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 4-allyl-4-[(allyloxy)methyl]-2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  一个简单有效的顺序一锅间氮杂-Michael加成反应和胺的分子内布赫瓦尔德-哈特维格α-芳基化反应：官能化的四氢异喹啉的合成

  摘要：

  为了合成四氢异喹啉，已经研究了一种有效的一锅顺序分子间氮杂-迈克尔加成和钯催化的分子内布赫瓦尔德-哈特维格α-芳基仲胺的合成。该方法简便易行，产品收率很高，还成功地用于合成新型氮杂-螺三环醚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.106