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4-[(N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino)-methyl]-aniline | 229008-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino)-methyl]-aniline
英文别名
4-{[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-phenylamine;4-((N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl)aminomethyl)aniline;4-((N-(2-methoxyethyl)-N-methylamino)methyl)aniline;4-{[(2-methoxyethyl)(methyl)amino]methyl}aniline;4-{[(2-Methoxyethyl)methylamino]methyl}phenylamine;4-[[2-methoxyethyl(methyl)amino]methyl]aniline
4-[(N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino)-methyl]-aniline化学式
CAS
229008-96-2
化学式
C11H18N2O
mdl
——
分子量
194.277
InChiKey
PGAQDRVMUWMODC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4'-chloro-biphenyl-4-yl)-propynoic acid4-[(N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino)-methyl]-aniline 、 Ammonia methanol dichloromethane 生成 3-(4'-chloro-biphenyl-4-yl)-propynoic acid (4-{[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-phenyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    Amide compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
    摘要:
    以公式(I)为式的化合物,其中A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3的含义如权利要求1所述,以及使用这些化合物的制药组合物和预防或治疗代谢性疾病和/或进食障碍,特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病的方法。
    公开号:
    US07592373B2
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino)-methyl]-nitrobenzene铁粉 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以92%的产率得到4-[(N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino)-methyl]-aniline
    参考文献:
    名称:
    US6166006
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE CONDITIONS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE DE QUINOLONE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS
    申请人:BAYER PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2005097752A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    Quinolone carboxylic acid derivatives of formula (I) wherein Ar is an optionally substituted phenyl, pyridyl, or pyrimidinyl group and the substituent groups R1, R4, R10, R11, R19, and R20 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them in treatment of hyperproliferative diseases such as cancer are disclosed and claimed.
    公开和声明了式(I)的喹诺酮羧酸衍生物,其中Ar是可选择地取代的苯基、吡啶基或嘧啶基,取代基R1、R4、R10、R11、R19和R20如规范中定义,包含它们的药物组合物,以及在治疗癌症等高增殖性疾病中使用它们的方法。
  • [DE] 3-(4-PIPERIDIN-1YLMETHYL-PHENYL) -PROPIONSÄURE-PHRNYLAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS MCH (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON ESSSTÖRUNGEN<br/>[EN] 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL)-PROPION ACID-PHENYLAMIDE-DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS USED IN THE FORM OF MCH ANTAGONISTS (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) FOR TREATING EATING DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL) PROPIONIQUE-PHENYLAMIDE ET COMPOSES APPARENTES, UTILISES COMME ANTAGONISTES MCH (HORMONE DE CONCENTRATION EN MELANINE) POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DUS A L'ALIMENTATION
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2005063239A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    Die vorliegende Erfindung betrifft Amid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, b, W, X, Y, Z, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes Amid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Adipositas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.
    该发明涉及通式(I)的酰胺化合物,其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外,该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性,根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍,特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
  • Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
    申请人:Tsou Hwei-Ru
    公开号:US20080085890A1
    公开(公告)日:2008-04-10
    This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.
    这项发明提供了具有结构的化合物(I),其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义,或其药用可接受盐,用于治疗或预防癌症。
  • [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:WO2014060113A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
    本发明涉及一种具有公式(I)的新化合物,能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮氨酸重复的激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
  • [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:WO2014060112A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
    本发明涉及具有式(I)的新化合物,其能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮氨酸重复的激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
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