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N-(2-amino-2-oxoethyl)-6-{4-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl}pyridazine-3-carboxamide | 943139-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-amino-2-oxoethyl)-6-{4-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl}pyridazine-3-carboxamide
英文别名
N-(2-amino-2-oxoethyl)-6-[4-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]pyridazine-3-carboxamide
N-(2-amino-2-oxoethyl)-6-{4-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl}pyridazine-3-carboxamide化学式
CAS
943139-13-7
化学式
C19H20F3N5O3
mdl
——
分子量
423.395
InChiKey
VHKYBDPETYGREG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • Heteroaromatic Compounds as Inhibitors of Stearoyl-Coenzyme a Delta-9 Desaturase
    申请人:Deschenes Denis
    公开号:US20090088431A1
    公开(公告)日:2009-04-02
    Heteroaromatic compounds of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; lipid disorders; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; fatty liver disease and cancer.
    结构式(I)的杂环芳香化合物相对于其他已知的硬脂酰辅酶A脱饱和酶(SCD1)是选择性抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病,包括心血管疾病,如动脉粥样硬化;脂质紊乱;肥胖症;糖尿病;神经系统疾病;代谢综合症;胰岛素抵抗;脂肪肝病和癌症。
  • US7799787B2
    申请人:——
    公开号:US7799787B2
    公开(公告)日:2010-09-21
  • [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
    申请人:MERCK FROSST CANADA LTD
    公开号:WO2007071023A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    [EN] Heteroaromatic compounds of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; lipid disorders; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; fatty liver disease and cancer.
    [FR] Les composés hétéroaromatiques de formule structurelle (I) sont des inhibiteurs de la stéaroyl-coenzyme A delta-9 désaturase (SCD1) sélectifs, par rapport à d'autres stéaroyl-coenzyme A désaturases connues. Les composés selon la présente invention peuvent être employés dans le traitement prophylactique et thérapeutique d'états pathologiques liés à une synthèse et un métabolisme lipidiques anormaux, y compris une maladie cardio-vasculaire telle que l'athérosclérose ; des troubles lipidiques ; l'obésité ; le diabète ; une maladie neurologique ; le syndrome métabolique ; l'insulinorésistance ; la stéatose hépatique et le cancer.
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