4-Bromo-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-methylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline | 85936-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-Bromo-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-methylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• 英文别名: (3Z)-4-bromo-3-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methylidene]-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 85936-49-8
• 化学式: C₁₂H₉BrN₄O₂
• 分子量: 321.133
• InChiKey: NQLIWKUYVSMAQE-POHAHGRESA-N

物化性质

• 熔点：
  214-216 °C
• 密度：
  1.712±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxycarbonylmethylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-Bromo-3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-methylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)methylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines.

  摘要：

  4-四氢喹喔啉（1）通过 3-肼基羰基亚甲基-2-氧代-1，2，3，4-四氢喹喔啉（2）和 3-（取代的肼）羰基亚甲基-2-氧代-1，2，3，4-四氢喹喔啉（3a 和 3b）制备而成。化合物 3a 还环化成 1，2-二氢-2-氧代-3-(5-氧代-3-吡唑啉-4-基)喹喔啉（7）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3897

文献信息

• A Convenient Method for Synthesis of Novel 3-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-methylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines: Regioselective Cyclization of 3-Ethoxyhydrazonocarbonylmethylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Yujiro Moritaki、Atsushi Takada

  DOI：10.1055/s-1983-30299

  日期：——
• KURASAWA, YOSHIHISA;MORITAKI, YUJIRO;TAKADA, ATSUSHI, SYNTHESIS, 1983, N 3, 238-240
  作者：KURASAWA, YOSHIHISA、MORITAKI, YUJIRO、TAKADA, ATSUSHI

  DOI：——

  日期：——
• KURASAWA, YOSHIHISA;MORITAKI, YUJIRO;EBUKURO, TERUMI;TAKADA, ATSUSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 11, 3897-3901
  作者：KURASAWA, YOSHIHISA、MORITAKI, YUJIRO、EBUKURO, TERUMI、TAKADA, ATSUSHI

  DOI：——

  日期：——