methylsulfonyloxymethyl 6,6-dibromopenicillanate 1,1-dioxide | 84458-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methylsulfonyloxymethyl 6,6-dibromopenicillanate 1,1-dioxide
• 英文别名: methylsulfonyloxymethyl (2S,5R)-6,6-dibromo-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；methylsulfonyloxymethyl (2S,5R)-6,6-dibromo-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 84458-24-2
• 化学式: C₁₀H₁₃Br₂NO₈S₂
• 分子量: 499.155
• InChiKey: QJSGYWUEROFVMJ-YLWLKBPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium 6-(2-benzyloxycarbonylamino-2-[4-hydroxyphenyl]acetamido)penicillanate 、 methylsulfonyloxymethyl 6,6-dibromopenicillanate 1,1-dioxide 以 2,4-二甲基-3-戊酮 为溶剂， 生成 1,1,-Dioxo-6,6-dibromopenicillanoyloxymethyl 6-[D-2-benzyloxycarbonylamino-2-(p-hydroxyphenyl)acetamido]penicillanate
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for production of 1,1-dioxopenicillanoyloxymethyl

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中R.sup.1为H或HO；Y和Z分别为Cl、Br或I，或者Y为H且Z为Cl、Br或I；Q为N.sub.3或NHCO.sub.2 CH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 R.sup.4，其中R.sup.4为H、Cl、Br、NO.sub.2、CH.sub.3或OCH.sub.3；它们在生产有价值的抗菌剂1,1-二氧代青霉烷酰氧甲基6-(2-氨基-2-苯乙酰氨基)青霉烷酸酯和1,1-二氧代青霉烷酰氧甲基6-[2-氨基-2-(对羟基苯基)乙酰氨基]-青霉烷酸酯的用途中的过程，通过在贵金属催化剂存在下的催化氢化，以及在制备式(I)化合物中有用的新型中间体。

  公开号：

  US04393001A1

文献信息

• Process and intermediates for production of 1,1-dioxopenicillanoyloxymethyl 6-(2-amino-2-phenylacetamido)penicillanates
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0061274B1

  公开（公告）日：1985-11-21
• US4393001A
  申请人：——

  公开号：US4393001A

  公开（公告）日：1983-07-12