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2-碘苯基丙炔酸酯 | 865082-24-2

中文名称
2-碘苯基丙炔酸酯
中文别名
——
英文名称
2-iodophenyl propiolate
英文别名
(2-Iodophenyl) prop-2-ynoate
2-碘苯基丙炔酸酯化学式
CAS
865082-24-2
化学式
C9H5IO2
mdl
——
分子量
272.042
InChiKey
VMFUCJWMWXGWFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-碘苯基丙炔酸酯indium pyridinium hydrobromide perbromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到苯基丙-2-炔酸酯
    参考文献:
    名称:
    串联铟介导的碳金属键合和钯催化的交叉偶联反应立体选择性地合成3-亚烷基氧杂吲哚
    摘要:
    使用串联铟介导的碳金属化和钯催化的交叉偶联反应,研究了通过自由基环化反应立体选择性合成各种(E)-,(Z)-和二取代的3-亚烷基氧亚吲哚的第一种有效方法。底物和反应条件的适当组合对于获得良好的收率很重要。关键步骤是利用铟阳离子与酰胺羰基氧的强配位能力进行的第一个立体选择性碳氢化反应。我们将此方法应用于TMC-95A前体的合成。N-羟基邻苯二甲酰亚胺-O 2 -Co(OAc)2 -Mn(OAc)的N-脱苄基反应新方法还使用单电子氧化程序开发了图2。
    DOI:
    10.1002/adsc.200505147
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯酚丙炔酸甲酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 2-碘苯基丙炔酸酯
    参考文献:
    名称:
    串联铟介导的碳金属键合和钯催化的交叉偶联反应立体选择性地合成3-亚烷基氧杂吲哚
    摘要:
    使用串联铟介导的碳金属化和钯催化的交叉偶联反应,研究了通过自由基环化反应立体选择性合成各种(E)-,(Z)-和二取代的3-亚烷基氧亚吲哚的第一种有效方法。底物和反应条件的适当组合对于获得良好的收率很重要。关键步骤是利用铟阳离子与酰胺羰基氧的强配位能力进行的第一个立体选择性碳氢化反应。我们将此方法应用于TMC-95A前体的合成。N-羟基邻苯二甲酰亚胺-O 2 -Co(OAc)2 -Mn(OAc)的N-脱苄基反应新方法还使用单电子氧化程序开发了图2。
    DOI:
    10.1002/adsc.200505147
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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of 3-Alkylideneoxindoles via Palladium-Catalyzed Domino Reactions
    作者:Reiko Yanada、Shingo Obika、Tsubasa Inokuma、Kazuo Yanada、Masayuki Yamashita、Shunsaku Ohta、Yoshiji Takemoto
    DOI:10.1021/jo0508604
    日期:2005.8.1
    We have developed efficient catalytic methods for the stereoselective and diversity synthesis of various (E)-, (Z)-, and disubstituted 3-alkylideneoxindoles and 3-alkylidenebenzofuran-2-ones via palladium-catalyzed Heck/Suzuki−Miyaura, Heck/Heck, and Heck/carbonylation/Suzuki−Miyaura domino reactions.
    我们已经开发了有效的催化方法,用于通过催化的Heck / Suzuki-Miyaura,Heck / Heck进行立体选择和多样性合成各种(E)-,(Z)-和二取代的3-亚烷基氧杂吲哚和3-亚烷基苯并呋喃-2-酮。 ,以及Heck /羰基化/铃木宫浦多米诺骨牌反应。
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