2-(hydroxymethyl)-1-indanone | 10345-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-1-indanone
• 英文别名: 2-hydroxymethyl-indan-1-one；2-Hydroxymethyl-indan-1-on；2-(Hydroxymethyl)-2,3-dihydroinden-1-one；2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 10345-66-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: GKIAHGLQGIYICF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-1-indanone 在 盐酸 作用下， 生成 2,3-benzospiro<4.5>deca-2,6-diene-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Photochemical formation of the ketone tautomer of 3,4-dihydro-9-hydroxy-2(1H)-anthracenone from 2,3-benzospiro[4.5]deca-2,6-diene-1,8-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a061

文献信息

• PRODRUGS AND DRUG-MACROMOLECULE CONJUGATES HAVING CONTROLLED DRUG RELEASE RATES
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：US20140296476A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides methods and compositions that permit controlled and prolonged drug release in vivo. The compounds are either prodrugs with tunable rates of release, or conjugates of the drug with macromolecules which exhibit tunable controlled rates of release.

  本发明提供了一种允许体内控制和延长药物释放的方法和组合物。这些化合物可以是具有可调节释放速率的前药，或者是药物与展现可调控释放速率的大分子的结合物。
• Rupe; Wieland, Helvetica Chimica Acta, 1926, vol. 9, p. 1005
  作者：Rupe、Wieland

  DOI：——

  日期：——
• US8680315B2
  申请人：——

  公开号：US8680315B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• US9387254B2
  申请人：——

  公开号：US9387254B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• Photochemical formation of the ketone tautomer of 3,4-dihydro-9-hydroxy-2(1H)-anthracenone from 2,3-benzospiro[4.5]deca-2,6-diene-1,8-dione
  作者：Masaru Kimura、Shiro Morosawa

  DOI：10.1021/ja00399a061

  日期：1981.5