OsCS(P(C6H5)3)2(η2-C2(C6H5)2) | 87322-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: OsCS(P(C6H5)3)2(η2-C2(C6H5)2)
• 英文别名: Os(PhCCPh)(CS)(PPh3)2
• CAS: 87322-44-9
• 化学式: C₅₁H₄₀OsP₂S
• 分子量: 937.092
• InChiKey: NTESPUYOEBGTKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.15
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  OsCS(P(C6H5)3)2(η2-C2(C6H5)2) 在 盐酸 作用下， 生成 OsCl(η1-CC6H5CHC6H5)CS(P(C6H5)3)2
  参考文献：
  名称：

  cs和乙炔配体结合在上的金属环丁二烯配合物

  摘要：

  零价硫代羰基Os（CS）（CO）（PPh 3）3与二取代的乙炔PhCCPh反应，得到金属环O Ph）-（CO）2（PPh 3）2和配位不饱和乙炔络合物的均等混合物OS {η 2 -PhCCPh}（CS）（PPH 3）2。CO的添加将后一化合物转化为金属环，该金属环易于在S上烷基化，从而正式形成金属环丁二烯，例如[ Ph]（CO）2（PPh 3）2）+。盐酸除了OS（η 2 -PhCCPh）（CS） - （PPH 3）2给出了一个配位不饱和monohapto -乙烯基衍生物OSCL（η 1 -CPhCHPh）（CS）（PPH 3）2。这种复杂的增加CNR（R = p -甲苯基），形成一个六配位络合物OSCL（η 1 -CPhCHPh）（CS）（CNR）（PPH 3）2，但CO的摄取是伴随着立即重排到dihapto -硫酰基，OS（η 2 -C [S]-CPhCHPh）氯（CO）（PPH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85084-0
• 作为产物：
  描述：

  osmium(carbonyl)(CS)(triphenylphosphine)3 、 二苯基乙炔 以 苯 为溶剂， 生成 OsCS(P(C6H5)3)2(η2-C2(C6H5)2) 、
  参考文献：
  名称：

  cs和乙炔配体结合在上的金属环丁二烯配合物

  摘要：

  零价硫代羰基Os（CS）（CO）（PPh 3）3与二取代的乙炔PhCCPh反应，得到金属环O Ph）-（CO）2（PPh 3）2和配位不饱和乙炔络合物的均等混合物OS {η 2 -PhCCPh}（CS）（PPH 3）2。CO的添加将后一化合物转化为金属环，该金属环易于在S上烷基化，从而正式形成金属环丁二烯，例如[ Ph]（CO）2（PPh 3）2）+。盐酸除了OS（η 2 -PhCCPh）（CS） - （PPH 3）2给出了一个配位不饱和monohapto -乙烯基衍生物OSCL（η 1 -CPhCHPh）（CS）（PPH 3）2。这种复杂的增加CNR（R = p -甲苯基），形成一个六配位络合物OSCL（η 1 -CPhCHPh）（CS）（CNR）（PPH 3）2，但CO的摄取是伴随着立即重排到dihapto -硫酰基，OS（η 2 -C [S]-CPhCHPh）氯（CO）（PPH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85084-0

文献信息

• An Osmabenzofuran from Reaction between Os(PhC⋮CPh)(CS)(PPh₃)₂ and Methyl Propiolate and the C-Protonation of this Compound to Form a Tethered Osmabenzene
  作者：George R. Clark、Paul M. Johns、Warren R. Roper、L. James Wright

  DOI：10.1021/om0510371

  日期：2006.3.1

  Reaction between the diphenylacetylene complex Os(PhC equivalent to CPh)(CS)(PPh3)(2) (1) and two molecules of HC equivalent to CCO2Me leads to a very stable, blue, osmabicylic complex with osmium at a bridgehead position. One way to consider this complex is as a metalla-aromatic molecule, viz., the osmabenzofuran Os-[C7H2O(OMe-7)(CO2Me-4)(Ph-1)(Ph-2)](CS)(PPh3)(2) (2). The bicyclic ring system is remarkably robust, and heating this compound in ethanol at reflux with aqueous HCl effects only a transesterification of the ester function in the six-membered ring (at the 4-position), forming Os[C7H2O(OMe-7)(CO2Et-4)(Ph-1)(Ph-2)](CS)(PPh3)(2) (3). Reaction of Os[C7H2O(OMe-7)(CO2Me-4)(Ph-1)(Ph-2)](CS)(PPh3)(2) (2) with pyridinium tribromide effects bromination in the five-membered ring of the osmabenzofuran at the 6-position to form Os[C7HO(OMe-7)(Br-6)(CO2Me-4)(Ph-1)(Ph-2)](CS)(PPh3)(2) (4). Crystal structure determinations of 2, 3, and 4 confirm the osmabicyclic structure of each compound. Treatment of complex 2 with anhydrous trifluoroacetic acid results in protonation at carbon atom 6 to form the cationic, tethered osmabenzene [Os[C5H(CH2CO2Me-5)(CO2Me-4)(Ph-1)(Ph-2)](CS)(PPh3)(2)]CF3CO2 (5). This osmabenzene cation has also been isolated as the tri-iodide salt [Os[C5H(CH2CO2Me-5)(CO2Me-4)(Ph-1)(Ph-2)](CS)-(PPh3)(2)]I-3 (6) and the crystal structure for this complex obtained. The spectroscopic and the structural data for 2, 3, and 4 give support for the osmabenzofuran formulation for these compounds. The spectroscopic data for 5 and 6 and the structural data for 6 support the tethered osmabenzene formulation for these two compounds.