bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium bipyridyl | 97428-93-8

• 英文名称: bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium bipyridyl
• 英文别名: (Me5C5)2Yb(2,2'-bipyridine)；(Me5C5)2Yb(bipy)；(η5-C5Me5)2Yb(III)(2,2'-bipyridine)；Cp*2Yb(2,2'-bipyridine)；(pentamethylcyclopentadienyl)2Yb(2,2'-bipyridine)；Cp(*)2Yb(bipy)
• CAS: 97428-93-8
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂Yb
• 分子量: 599.685
• InChiKey: BSTZITCQEWINNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium bipyridyl 以 not given 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)2Yb(III)(2,2'-bipyridine)]PF6
  参考文献：
  名称：

  y二亚胺配合物中新型电荷转移基态的电化学和光谱表征。

  摘要：

  在烯（C（5）Me（5））（2）Yb（L）[L = 2,2'-联吡啶（bpy）和1， 10-菲咯啉（phen）]，其中电子自发地从f（14）金属中心转移到二亚胺配体的最低空位（pi *）分子轨道（LUMO）中，得到f（13）-L（* （-）基态电子结构的特征在于循环伏安法，紫外可见近红外电子吸收和共振拉曼光谱。伏安数据表明，对于bpy和phen加合物，二亚胺配体LUMO稳定且金属f轨道各自稳定约1.0V。茂金属加合物中基于配体的氧化波（L（0 /-））与基于金属的还原波（Yb（3 + / 2 +））之间的间距为0。bpy和phen复合物均为79V。中性加合物和单电子氧化配合物的紫外可见紫外吸收光谱数据与最近报道的一致，但先前未记录的近红外谱带已记录并分配给配体（pi *到金属（f轨道）电荷转移（LMCT）过渡。这些光学电子激发态与基态电荷转移过程相反（例如，f（13）-L（*-）<-> f

  DOI：

  10.1021/ic030069i
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium(III) bipyridyliodide 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium bipyridyl
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉与取代的Y纤cen的配位：镧系元素配合物自旋耦合的实验研究

  摘要：

  将2，2′-联吡啶基添加到抗磁性（Me 5 C 5）2 Yb（OEt 2）中，得到褐色加合物（Me 5 C 5）2 Yb（bipy）。溶液的1 H NMR和电子吸收光谱表明，联吡啶配合物是顺磁性的，含有联吡啶基阴离子，也可以在固态红外光谱和单晶X射线晶体学分析中检测到。然而，所测得磁矩，其从低于1个μ变化乙以5K至2.5μ乙在300 K，高于预期用于（ME 5 Ç 5）2的YbII（联吡啶0）和小于预期（ME 5 Ç 5）2镱III（联吡啶- ）。为镱（III）之间的自旋耦合的电子交换模式，与电子组态4F 13，而在联吡啶自由基阴离子单不成对电子被呈现，基于与所述碘化物盐[（ME对比5 Ç 5）2镱III（ bipy 0）] + [I] -。比较（Me 5 C 5）2的磁化率Yb（phen）及其碘盐与菲咯啉作为配体表现出相似的行为。顺磁性的程度以及因此的交换耦合因环戊二烯环上取代基的性质而改变；吸电子的SiMe

  DOI：

  10.1021/om010661k