3-(2-(1-(2-acetoxyethyl)-5-oxo-2-pyrrolidinyl)(phenylthio)acetyl)-4(R)-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione | 122695-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-(1-(2-acetoxyethyl)-5-oxo-2-pyrrolidinyl)(phenylthio)acetyl)-4(R)-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione
• 英文别名: 3-{2-[1-(2-acetoxyethyl)-5-oxo-2-pyrrolidinyl](phenylthio)acetyl}-4(R)-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione
• CAS: 122695-49-2
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄S₃
• 分子量: 480.673
• InChiKey: URAFILDHZXCJOY-FDYSRKEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(1-(2-acetoxyethyl)-5-oxo-2-pyrrolidinyl)(phenylthio)acetyl)-4(R)-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (7R,7aS)-7-Benzenesulfinyl-7-hydroxymethyl-hexahydro-pyrrolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  手性锡（II）的非对映选择性烷基化将烯丙基化成环状酰基亚胺离子。（-）-supinidine的不对称全合成

  摘要：

  研究了手性锡（II）烯醇锡（II）10与环酰基亚胺离子5的不对称烷基化反应的范围和机理。还实现了该反应在不对称合成（-）-亚氨嘧啶中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96008-9
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)丁二酰胺 在 N-乙基哌啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 3-(2-(1-(2-acetoxyethyl)-5-oxo-2-pyrrolidinyl)(phenylthio)acetyl)-4(R)-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  手性锡（II）的非对映选择性烷基化将烯丙基化成环状酰基亚胺离子。（-）-supinidine的不对称全合成

  摘要：

  研究了手性锡（II）烯醇锡（II）10与环酰基亚胺离子5的不对称烷基化反应的范围和机理。还实现了该反应在不对称合成（-）-亚氨嘧啶中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96008-9