6-phenylbicyclo[4.2.0]octa-1,3-diene | 1590431-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-phenylbicyclo[4.2.0]octa-1,3-diene
• CAS: 1590431-59-6
• 化学式: C₁₄H₁₄
• 分子量: 182.265
• InChiKey: UKJYVELJLOEFTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylpent-4-yn-1-one 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-phenylbicyclo[4.2.0]octa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Enantioselective Ring-Expanding Cycloisomerization of Cyclopropylidene Bearing 1,5-Enynes

  摘要：

  An enantioselective ring-expanding cycloisomerization of 1,5-enynes bearing a cyclopropylidene moiety has been developed. This methodology provides a new approach to bicyclo[4.2.0]octanes, a structural motif present in many biologically active natural products.

  DOI：

  10.1021/ol5007955

文献信息

• Divergent reaction pathways in gold-catalyzed cycloisomerization of 1,5-enynes containing a cyclopropane ring: dramatic ortho substituent and temperature effects
  作者：Gen-Qiang Chen、Wei Fang、Yin Wei、Xiang-Ying Tang、Min Shi

  DOI：10.1039/c6sc00058d

  日期：——

  Gold-catalyzed cycloisomerization of 1,5-enynes containing a cyclopropane ring provides access to cyclobutane-fused 1,4-cyclohexadiene, 1,3-cyclohexadiene, tricyclic cyclobutene and biscyclopropane derivatives.

  含环丙烷环的1,5-炔烃的金催化环异构化提供了与环丁烷稠合的1,4-环己二烯，1,3-环己二烯，三环环丁烯和双环丙烷衍生物的通道。