2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-2-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-ethylamine | 1192569-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-2-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(6-(Trifluoromethyl)-3-pyridyl)-2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-ethylamine；2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethanamine
• CAS: 1192569-31-5
• 化学式: C₁₃H₁₆F₅N₃
• 分子量: 309.282
• InChiKey: OIAGQLJYGMNVKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-羧酸喹啉 、 2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-2-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-ethylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 methylisocyanate polystyrene 、 (polystyrylmethyl)trimethylammonium bicarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl]-4-methoxyquinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE OR ISOQUINOLINE SUBSTITUTED P2X7 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE P2X7 SUBSTITUÉS PAR UNE QUINOLINE OU ISOQUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及具有P2X7拮抗性质的式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗或预防与动物（特别是人类）P2X7受体活性相关的疾病中的用途。 (I)

  公开号：

  WO2009132000A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟哌啶盐酸盐 在 镍 噻吩 、 氨 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-2-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE OR ISOQUINOLINE SUBSTITUTED P2X7 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE P2X7 SUBSTITUÉS PAR UNE QUINOLINE OU ISOQUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及具有P2X7拮抗性质的式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗或预防与动物（特别是人类）P2X7受体活性相关的疾病中的用途。 (I)

  公开号：

  WO2009132000A1

文献信息

• Cyclic Amines
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140107335A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention is directed to novel cyclic amines which inhibit the P2X 7 receptor.

  本发明涉及抑制P2X7受体的新型环胺化合物。
• QUINOLINE OR ISOQUINOLINE SUBSTITUTED P2X7 ANTAGONISTS
  申请人：Love Christopher John

  公开号：US20110092481A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) having P2X7 antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans. (I)

  本发明涉及具有P2X7拮抗性质的公式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗或预防与P2X7受体活性相关的动物疾病，特别是人类疾病中的应用。(I)。
• Cyclic amines
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US09108938B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The present invention is directed to novel cyclic amines which inhibit the P2X7 receptor.

  本发明涉及一种新型环状胺类化合物，其可抑制P2X7受体。
• 2-(CYCLIC AMINEETHYL)BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 INHIBITORS
  申请人：MindImmune Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3536689A1

  公开（公告）日：2019-09-11

  The present invention is directed to novel cyclic amines which inhibit the P2X7 receptor.

  本发明涉及新型环胺，可抑制 P2X7 受体。
• CYCLIC AMINES
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2906549A2

  公开（公告）日：2015-08-19