Ni(CO)2{1,2-bis(diphenylphosphino)ethane} | 15793-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ni(CO)2{1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}
• 英文别名: (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Ni(CO)₂；(dppe)Ni(CO)₂；Ni(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CO)2；carbon monoxide;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;nickel
• CAS: 15793-01-8
• 化学式: C₂₈H₂₄NiO₂P₂
• 分子量: 513.135
• InChiKey: ZETNYFAAQMLEIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(CO)2{1,2-bis(diphenylphosphino)ethane} 、 (μ-Se2)(carbonyl)6diiron 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机二硒化物的无机模拟物μ-（二硒）双（三羰基铁）的硒el硒键反应

  摘要：

  μ-（二硒）双（tricarbonyliron），（μ-硒2）的Fe 2（CO）6，已经发现，具有反应典型的有机diselenides，RSeSeR。与利贝特两个摩尔当量反应3 ħ转换（μ-硒2）的Fe 2（CO）6，以二价阴离子，（μ-莉莎）2的Fe 2（CO）6。有机锂试剂RLi裂解其SeSe键，得到（μ-LiSe）（μ-RSe）Fe 2（CO）6。低价过渡金属物质，例如（Ph 3 P）2 Pt，插入SeSe键中。（μ-硒2）的Fe 2（CO）6通过八羰基二钴，得到（μ的作用分段3 -Se）的FeCo 2（CO）9。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80502-1
• 作为产物：
  描述：

  dimethylnickel{1,2-bis(diphenylphosphino)ethane} 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ni(CO)2{1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}
  参考文献：
  名称：

  用于评估 NH...S 氢键对乙酰辅酶 A 合酶中硫酯形成影响的合成类似物。

  摘要：

  一系列方形平面甲基镍（II）配合物，（dppe）Ni（Me）（SAr）（dppe = 1,2-双（二苯基膦）乙烷）；2. Ar = 苯基；3. Ar = 五氟苯基；4. Ar = 邻新戊酰氨基苯基；5. Ar = 对新戊酰氨基苯基；(depe)Ni(Me)(SAr)，(depe = 1,2-双(二乙基膦)乙烷)；7. Ar = 苯基；8. Ar = 五氟苯基；9. Ar = 邻新戊酰氨基苯基；10. Ar = p-新戊酰氨基苯基)，通过 (dppe)NiMe(2) (1) 和 (depe)NiMe(2) (6) 与相应的硫醇或二硫化物反应合成。这些配合物通过各种光谱方法进行表征，包括 (31) P NMR、(1) H NMR、(13) C NMR 和红外光谱，并且在大多数情况下通过 X 射线衍射分析。固态和溶液测量确定 4 和 9 包含分子内 NH...S 键。配合物 2-4 的羰基化，7-10

  DOI：

  10.1039/b901192g

文献信息

• Preparation of Ni- or Pt-Containing Cyclic Esters by Oxidative Addition of Cyclic Carboxylic Anhydrides and Their Properties
  作者：Kenji Sano、Takakazu Yamamoto、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.57.2741

  日期：1984.10

  Metal containing cyclic ester complexes, (Remark: Graphics omitted.)(L=1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dpe) or 2,2′-bipyridine (bpy); R1, R2=H or CH3) and (Remark: Graphics omitted.) (L=tricyclohexylphosphine (PCy3) or dpe; n=1 or 2), have been prepared by oxidative addition of cyclic carboxylic anhydrides to zero-valent metal complexes. These complexes have been characterized by elemental analysis

  含金属环酯络合物，（备注：图示省略。）（L=1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dpe）或2,2'-联吡啶（bpy）；R1、R2=H或CH3）和（备注：图形省略。）（L=三环己基膦（PCy3）或dpe；n=1或2），是通过将环状羧酸酐氧化加成到零价金属络合物来制备的。这些配合物已通过元素分析和光谱学（IR 以及 1H-、13C1H}-和 31P1H}-NMR）和化学反应性进行表征。琥珀酸酐氧化加成到 Ni(bpy)(cod)（cod=1,5-环辛二烯）的速率由二阶速率方程表示，R=k[Ni(bpy)(cod)][琥珀酸酐]和 k 的温度依赖性给出了 68 kJ mol-1 的活化能。
• Reactions of (μ-PhPLi)2Fe2(CO)6 with metal halides
  作者：Dietmar Seyferth、Richard S. Henderson、Timothy G. Wood

  DOI：10.1002/recl.19881070306

  日期：——

  Metal carbonyl cluster complexes containing iron, phenylphosphido units and another metal (Ni, Pd, Pt, Co, Hg) have been prepared by reactions of (μ-PhPLi)2Fe2(CO)6 with metal halides and (μ-PhPH)2Fe2(CO)6 with zerovalent metal complexes.

  通过（μ-PhPLi）2 Fe 2（CO）6与金属卤化物和（μ-PhPH）的反应制备了含铁，苯基磷酰基单元和另一种金属（Ni，Pd，Pt，Co，Hg）的羰基金属簇合物2 Fe 2（CO）6与零价金属络合物。
• Insertion of Carbon Monoxide into Nickel-Alkyl Bonds of Monoalkyl-and Dialkylnickel(II) Complexes, NiR(Y)L₂and NiR₂L₂. Preparation of Ni(COR)(Y)L₂from NiR(Y)L₂and Selective Formation of Ketone, Diketone, and Aldehyde from NiR₂L₂
  作者：Takakazu Yamamoto、Teiji Kohara、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.54.2161

  日期：1981.7

  Reactions of monoalkylnickel(II) complexes, NiR(Y)L2 (R=CH3, C2H5; Y=Cl, suc(succinimido), pht(phthalimido), OC6H4-p-CN; L=1/2 bpy (2,2′-bipyridine), PEt3 (triethylphosphine)), with CO afford monoacylnickel(II) complexes, Ni(COR)(Y)L2, which are characterized by elemental analysis and spectroscopies (IR and NMR). Reactions of the acylnickel(II) complexes with alcohols and aniline give the corresponding esters and amides, respectively. Exposure of Ni(COR)(Y)L2 to dry air leads to oxidation of RCO to a RCOO ligand giving a complex formulated as Ni(OCOR)(Y)L2. Reactions of dimethylnickel(II) complexes, Ni(CH3)2L2 (L=1/2 bpy, PEt3, 1/2 dpe (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, 1/2 dpp (1,3-bis(diphenylphosphino)propane), with carbon monoxide afford acetone and/or 2,3-butanedione in medium to high yields, the acetone/2,3-butanedione ratio varying with the ligand L, reaction temperature, and additives such as maleic anhydride and triphenylphosphine. Generally the acetone/2,3-butanedione ratio decreases with increase in thermal stabilities of Ni(CH3)2L2. Ni(C2H5)2(bpy) and Ni(n-C3H7)2(bpy) give 3-pentanone and 4-heptanone, respectively, on treating them with CO, whereas Ni(C2H5)2(dpe) produces C2H5CHO and C2H4.

  甲基或乙基镍(II)配合物NiR(Y)L2 (R=CH3, C2H5; Y=Cl, succ(琥珀酰亚胺), pht(酞酰亚胺), OC6H4-p-CN; L=1/2 bpy (2,2'-联吡啶), PEt3 (三乙基膦))与CO反应生成单酰基镍(II)配合物Ni(COR)(Y)L2, 该化合物通过元素分析和光谱学(IR和NMR)进行表征。酰基镍(II)配合物与醇和苯胺反应生成相应的酯和酰胺。将Ni(COR)(Y)L2暴露于干燥空气中会导致RCO氧化成RCOO配体, 生成化学式为Ni(OCOR)(Y)L2的配合物。二甲基镍(II)配合物Ni( )2L2 (L=1/2 bpy, PEt3, 1/2 dpe (1,2-双(二苯基膦)乙烷), 1/2 dpp (1,3-双(二苯基膦)丙烷))与一氧化碳反应生成中等至高产率丙酮和/或2,3-丁二酮, 丙酮/2,3-丁二酮的比例随配体L、反应温度和马来酸酐及三苯基膦等添加剂的不同而变化。通常, 随着Ni( )2L2热稳定性的增加, 丙酮/2,3-丁二酮的比例下降。Ni( )2(bpy)和Ni(n-C3H7)2(bpy)用CO处理分别生成3-戊酮和4-庚酮, 而Ni( )2(dpe)生成 CHO和C2H4.
• Some mercaptides and mercaptide complexes of nickel and palladium
  作者：R.G. Hayter、F.S. Humiec

  DOI：10.1016/0022-1902(64)80326-2

  日期：1964.5

  Two methods for the preparation of nickel mercaptide complexes of the type [Ni(SC6H5)2L2] (L = (C2H5)3P, C6H5(CH3)2P and L2 = (C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2) are described. The complexes are square planar and dissociate readily in solution. Analogous palladium complexes are reported and the structures of the palladium mercaptides, [Pd(SR)2]n, discussed.

  制备[Ni（SC 6 H 5）2 L 2 ]类型的硫醇镍配合物的两种方法（L =（C 2 H 5）3 P，C 6 H 5（CH 3）2 P和L 2 = （C 6 H 5）2 PCH 2 CH 2 P（C 6 H 5）2）进行了说明。络合物为正方形平面，在溶液中易于解离。报告了类似的钯配合物，并讨论了硫醇钯[Pd（SR）2 ] n的结构。
• Zerovalent Nickel Compounds Supported by 1,2-Bis(diphenylphosphino)benzene: Synthesis, Structures, and Catalytic Properties
  作者：Michelle C. Neary、Patrick J. Quinlivan、Gerard Parkin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02636

  日期：2018.1.2

  Zerovalent nickel compounds which feature 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene (dppbz) were obtained via the reactivity of dppbz towards Ni(PMe3)4, which affords sequentially (dppbz)Ni(PMe3)2 and Ni(dppbz)2. Furthermore, the carbonyl derivatives (dppbz)Ni(PMe3)(CO) and (dppbz)Ni(CO)2 may be obtained via the reaction of CO with (dppbz)Ni(PMe3)2. Other methods for the synthesis of these carbonyl compounds include

  通过dppbz对Ni（PMe 3）4的反应活性获得了具有1,2-双（二苯基膦基）苯（dppbz）的零价镍化合物，依次提供了（dppbz）Ni（PMe 3）2和Ni（dppbz）2。此外，羰基衍生物（dppbz）的Ni（PME 3）（CO）和（dppbz）的Ni（CO）2可通过CO与（dppbz）的Ni（PME的反应获得3）2。合成这些羰基化合物的其他方法包括（i）通过Ni（PPh 3）2（CO）2的反应形成（dppbz）Ni（CO）2。（ii）通过（dppbz）Ni（CO）2与PMe 3反应形成（dppbz）Ni（PMe 3）（CO）。（dppbz）Ni（CO）2与其他（二膦基）Ni（CO）2化合物的ν（CO）红外光谱数据的比较为评估dppbz的电子性质提供了一种手段。具体地说，与（dppe）Ni（CO）2的比较表明，邻-亚苯基连接基产生的给电子配体比乙烯连接基略少。dppbz配体相对于其