(μ-Se2)(carbonyl)6diiron | 76185-26-7

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: (μ-Se2)(carbonyl)6diiron
• 英文别名: (CO)6Fe2(μ-Se)2；Fe2(CO)6(μ-Se2)；Fe(μ-Se2)(CO)6；(μ-Se)2Fe2(CO)6
• CAS: 76185-26-7
• 化学式: C₆Fe₂O₆Se₂
• 分子量: 437.676
• InChiKey: VAZASSPBNFXLCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.99
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-Se2)(carbonyl)6diiron 在 三乙基硼氢化锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以0.192 g的产率得到[(μ-HSe)2Fe2(CO)6]
  参考文献：
  名称：

  蝴蝶[2Fe2Se]团簇配合物的合成，结构表征和新途径的研究

  摘要：

  作为我们对蝶形[2Fe2S]簇化学的研究的继续，已经通过缩合途径以令人满意的产率首先合成了两个新的N-官能取代的蝶形[2Fe2Se]簇复合物1和2。Fe 2（SeH）2（CO）6与甲醛水溶液的反应提供了可能的中间体Fe 2（SeCH 2 OH）2（CO）6。中间体Fe 2（SeCH 2 OH）2（CO）6与甘氨酸（NH 2 CH 2 CO 2 H）或（BocNH-p）C 6 H ^ 4 NH 2，以产生[（μ -SeCH 2）2 NCH 2 CO 2 H]的Fe 2（CO）6（1）和[（μ -SeCH 2）2 NC 6 H ^ 4（p - NHBoc）] Fe 2（CO）6（2）的产率令人满意。发现该合成途径是产生N-官能取代的蝴蝶[2Fe2Se]簇复合物的有效途径。作为新复合物，1和2已通过元素分析和光谱学表征，以及1已 通过X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.07.038
• 作为产物：
  描述：

  (μ3-Se2)(carbonyl)3triiron 在 NaOCH₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (μ-Se2)(carbonyl)6diiron
  参考文献：
  名称：

  Mathur, Pradeep; Chakrabarty, Debojit; Hossain, Md. Munkir, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 1106 - 1108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Seleniumselenium bond reactions of μ-(diselenium)bis(tricarbonyliron), an inorganic mimic of organic diselenides
  作者：Dietmar Seyferth、Richard S. Henderson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80502-1

  日期：1981.1

  μ-(Diselenium)bis(tricarbonyliron), (μ-Se2)Fe2(CO)6, has been found to have reactivity typical of organic diselenides, RSeSeR. Reaction with two molar equivalents of LiBEt3H converts (μ-Se2)Fe2(CO)6 to the dianion, (μ-LiSe)2Fe2(CO)6. Organolithium reagents, RLi, cleave its SeSe bond, giving (μ-LiSe)(μ-RSe)Fe2(CO)6. Low valent transition metal species, e.g., (Ph3P)2Pt, insert into the SeSe bond. (μ-Se2)Fe2(CO)6

  μ-（二硒）双（tricarbonyliron），（μ-硒2）的Fe 2（CO）6，已经发现，具有反应典型的有机diselenides，RSeSeR。与利贝特两个摩尔当量反应3 ħ转换（μ-硒2）的Fe 2（CO）6，以二价阴离子，（μ-莉莎）2的Fe 2（CO）6。有机锂试剂RLi裂解其SeSe键，得到（μ-LiSe）（μ-RSe）Fe 2（CO）6。低价过渡金属物质，例如（Ph 3 P）2 Pt，插入SeSe键中。（μ-硒2）的Fe 2（CO）6通过八羰基二钴，得到（μ的作用分段3 -Se）的FeCo 2（CO）9。
• Synthesis and spectroscopic characterization of (CO)6Fe2{μ-EC(H)=C(2-Th)E′)(E,E′=S, Se, Te; Th=C4H3S) structural characterization of (CO)6Fe2{μ-SeC(H)=C(2-Th)Se}
  作者：Pradeep Mathur、Aswini K. Dash、Md. Munkir Hossain、C.V.V. Satyanarayana、Arnold L. Rheingold、Glenn P.A. Yap、Louise M. Liable-Sands

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00199-x

  日期：1997.9

  methanol containing sodium acetate afforded the adducts (CO)6Fe2μ-EC(H)=C(2-Th)E′} (E=E′, EE′=S (1), Se (2) and Te (3); E ≠ E′, EE′=SeS (4), STe (5), SeTe (6) and TeSe (7)). Compounds 1–7 have been characterized by IR and multinuclear (1H, 13C, 77Se and 125Te) NMR spectroscopy. The structure of (CO)6Fe2μ-SeC(H)=C(2-Th)Se} (2) has been established by single crystal X-ray diffraction methods. It crystallized

  在含乙酸钠的甲醇中将（CO）6 Fe 2（μ- EE'）与2-噻吩乙炔（2-ThC⁡CH）室温搅拌，得到加合物（CO）6 Fe 2 μ -EC （H）= C （2-Th）E'}（E = E'，EE'= S（1），Se（2）和Te（3）; E≠E'，EE'= SeS（4），STe（5）， SeTe（6）和TeSe（7））。化合物1–7的特征在于IR和多核（1 H，13 C，77 Se和125Te）NMR光谱。（CO）6 Fe 2 μ- SEC（H）= C（2-Th）Se}（2）的结构已通过单晶X射线衍射法确定。它在三斜空间群P l'中结晶，a = 7.771（2）Å，b = 17.051（4）Å，c = 20.981（5）Å，α = 67.00（2）°，β = 80.26（2）° ，γ = 88.67（2）°，V = 2520A 3，ž = 6，d卡尔= 2.159 GCM -3。的全矩阵最小二乘法精化2收敛为R
• Chemical Modification of the Metal−Carbene Appendage in New, Trimetallic Adducts of Fe₂(CO)₆(μ-EE‘) (E = S, Se and E‘ = Se, Te) and Alkynyl Fischer Carbene Complexes (CO)₅MC(OEt)(C⋮CPh) (M = Cr, W)
  作者：Pradeep Mathur、Sundargopal Ghosh、Amitabha Sarkar、C. V. V. Satyanarayana、Vedavati G. Puranik

  DOI：10.1021/om970356s

  日期：1997.9.1

  (CO)6Fe2μ-EC(Ph)CC(OR)(OMe)2E‘} (16−19) (R = CH3, C2H5) were formed. All compounds were characterized by IR and 1H, 13C, 77Se, and 125Te NMR spectroscopies. Crystallographic analysis of the compound Fe2(CO)6μ-SC(Ph)CC(OCH3)2(OC2H5)Te} (17) established its structure as a Fe2STe tetrahedral butterfly core containing the ortho ester unit, C(Ph)CC(OCH3)2(OC2H5)} as a bridge between the two wing-tip chalcogens.

  从过渡金属炔费卡宾络合物（CO）的室温下反应5中号C（OET）（C⋮CPH）（M =的Cr，W）与homochalcogenide化合物的Fe 2（CO）6（μ-E 2） （E = S，硒，碲），获得了以下新的三金属加合物：[（CO）6的Fe 2 ë 2 μ-PHC CC（OET）} M（CO）5 ]（1 - 5 ; 1，30 ％，E = S，M =铬; 2，85％，E =硒，M =铬; 3，85％，E =硒中，M = W; 4，28％，E =碲，M =铬; 5，25％，E = Te，M = W）。烷氧基容易由氨基取代在加合物2，3和5在室温下为顺式和反异构体，[（CO）6的Fe 2 ë 2 μ-PHC CCN（H）R} M（CO）5 ]（syn - 8a - f和anti - 8a - f；其中R = CH 3，CH 2 Ph，CH 2 CH CH 2），产率70-90％。当[（CO）6
• A chalcogen-stabilized cluster containing a s-trans-1,3-diene ligand: synthesis and structural characterization of {(CO)6Fe2Se2}2(μ-s-trans-C4H2)
  作者：Pradeep Mathu、Aswini K. Dash、Md.Munki Hossain、C.V.V. Satyanarayana、Babu Verghese

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05749-f

  日期：1996.1

  Reaction of (CO)6Fe2(μ-Se)2 with HCCCCR (R  Sime3 or SnnBu3) at room temperature in methanol containing sodium acetate yielded the unexpected product (CO)6Fe2Se2}2(μ-s-trans-C4H2) in which a 1,3-butadiene ligand is coordinated to Fe2Se2 core in a trans conformation as determined by a single-crystal X-ray diffraction studies. The complex was also obtained with a low yield by reaction of (CO)6Fe2(μ-Se)2

  （CO）6 Fe 2（μ-Se）2与HCCCCR（RSime 3或Sn n Bu 3）在室温下在含乙酸钠的甲醇中反应生成未预期的产物（CO）6 Fe 2 Se 2 } 2（μ-s-反式-C 4 H 2），其中1，3-丁二烯配体与反式构象的Fe 2 Se 2核配位，这是通过单晶X射线衍射研究确定的。通过（CO）6 Fe的反应也以低收率获得了该络合物。在类似条件下用HCCCconditionsCH 2（μ-Se）2。
• Investigations on Synthesis, Structure, and Properties of New Butterfly [2Fe2Se] Cluster Complexes Relevant to Active Sites of Some Hydrogenases
  作者：Li-Cheng Song、Wei Gao、Cui-Ping Feng、De-Fu Wang、Qing-Mei Hu

  DOI：10.1021/om900572t

  日期：2009.10.26

  studies on biomimetic chemistry and butterfly cluster chemistry, two series of “closed” and “open” butterfly [2Fe2Se] cluster complexes have been prepared in satisfactory yields. Thus, treatment of Fe3(CO)12 with (HSeCH2)2CHOH in toluene at reflux gave the expected “closed” butterfly [2Fe2Se] cluster complex [(μ-SeCH2)2CH(OH)]Fe2(CO)6 (A), whereas the “open” butterfly cluster complex (μ-EtSe)[(μ-SeCH2CH(OH)(CH2Br)]Fe2(CO)6

  作为我们对仿生化学和蝶形簇化学的研究的继续，已经制备了令人满意的收率的两个系列的“封闭”和“开放”蝶形[2Fe2Se]簇复合物。因此，治疗的Fe 3（CO）12与（HSECH 2）2在回流甲苯CHOH给出预期的“封闭”蝴蝶[2Fe2Se]簇配合物[（μ-SECH 2）2 CH（OH）]的Fe 2（CO ）6（甲），而“开放”蝴蝶簇络合物（μ-EtSe）[（μ-SECH 2 CH（OH）（CH 2溴）]的Fe 2（CO）6（乙）出乎意料地具有复杂一起产生一个经由（μ-硒的连续反应2）的Fe 2（CO）6用Et 3 BHLi，接着用（BRCH 2）2 CHOH。其他的“闭合”和“打开”簇络合物1 - 6可以由羟基转化和复合物的CO取代反应制备进一步阿和乙。例如，（i）的反应阿与PPH 3和脱羰剂我3 NO，得到PPH 3单取代配合物[（μ-SECH 2）2 CH（OH）] Fe 2（CO）5（PPh