[1,1-bis(2-methylallyl)pent-4-enyl][3-(trifluoromethyl)phenyl]amine | 632326-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1-bis(2-methylallyl)pent-4-enyl][3-(trifluoromethyl)phenyl]amine
• CAS: 632326-41-1
• 化学式: C₂₀H₂₆F₃N
• 分子量: 337.428
• InChiKey: BHSVMDJOLUVWHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1-bis(2-methylallyl)pent-4-enyl][3-(trifluoromethyl)phenyl]amine 在 [(S)-((CH₂)4(Ph₂CH)C₆H-O-)2]Mo(=NC₆H₃-2,6-iPr₂)(=CHCMe₂Ph) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [3-(trifluoromethyl)phenyl][3-methyl-1-(2-methylallyl)cyclohex-3-enyl]amine 、 [3-(trifluoromethyl)phenyl][3-methyl-1-(2-methylallyl)cyclohex-3-enyl]amine
  参考文献：
  名称：

  通过Mo催化的不对称闭环复分解反应（ARCM）进行环状仲胺的对映选择性合成。

  摘要：

  通过具有2-5 mol％手性Mo络合物的不对称闭环复分解（ARCM），可以最高达93％ee高效地合成碳环胺。提供了一个实例，其中就地制备催化剂（不需要分离催化剂）以提供不能通过替代方法制备的仲胺。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol036026n
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1,1-bis(2-methylallyl)pent-4-enyl][3-(trifluoromethyl)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  通过Mo催化的不对称闭环复分解反应（ARCM）进行环状仲胺的对映选择性合成。

  摘要：

  通过具有2-5 mol％手性Mo络合物的不对称闭环复分解（ARCM），可以最高达93％ee高效地合成碳环胺。提供了一个实例，其中就地制备催化剂（不需要分离催化剂）以提供不能通过替代方法制备的仲胺。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol036026n