triaconta-4E,15E,26E-triene-1,29-diyne-3-acetyl-28-ol | 1007382-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: triaconta-4E,15E,26E-triene-1,29-diyne-3-acetyl-28-ol
• 英文别名: [(3S,4E,15E,26E,28R)-28-hydroxytriaconta-4,15,26-trien-1,29-diyn-3-yl] acetate
• CAS: 1007382-53-7
• 化学式: C₃₂H₅₀O₃
• 分子量: 482.747
• InChiKey: JYSZVBGQMXSMPG-GODFEWGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 duryne (E-isomer) 在 molecular sieve 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到triaconta-4E,15E,26E-triene-1,29-diyne-3-acetyl-28-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-Duryne的全合成：一种有效的抗癌剂，来自海洋海绵Cribrochalina Dura。中心双键几何的建立和手性中心的绝对构型

  摘要：

  Duryne是具有C 2对称性的C30聚炔醇。尽管其具有强的细胞毒性，但尚未确定其中心双键几何形状和手性中心的绝对构型。我们报告了抗癌天然产物（+）-duryne的两个对映异构体的总合成及其通过合成两个几何异构体的立体化学的建立。如结构1中所示，天然（+）-杜伦烯被标识为（15 Z）和（3 S，28 S）。使用自氧化/ Wittig偶联反应合成中心（Z）-烯烃。通过使用LiAlH 4立体选择性地构建（E）-烯烃异构体的立体化学还原相应的炔烃。手性中心的绝对构型是通过伯吉斯假单胞菌AK脂肪酶的酶促拆分方法确定的。

  DOI：

  10.1021/jo702399j