tricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-1(7)-ene | 78365-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: tricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-1(7)-ene
• 英文别名: Tricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-1(7)-en；tricyclo[4.1.1.0^2,7]hept-1(7)-ene；Tricyclo[4,1,0,02,7]hept-1 (7)-ene；tricyclo[4.1.0.02,7]hept-1(7)-ene
• CAS: 78365-77-2
• 化学式: C₇H₈
• 分子量: 92.1405
• InChiKey: WEQQEMSUYPEIMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-1(7)-ene 在 硝酸乙酯 作用下， 生成 7-Nitro-7'-phenylsulfonyl-1,1'-bi(tricyclo[4.1.0.02,7]heptane)
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of nitro-substituted bicyclo[1.1.0]butane derivatives and new method for generation of tricyclo[4.1.0.02,7]hept-1(7)-ene

  摘要：

  Successive treatment of 1-phenylsulfonyltricyclo[4.1.0.0(2,7)] heptane with butyllithium and ethyl nitrate leads to the formation of 7-nitro-7'-phenylsulfonyl-1, 1'-bi(tricyclo[4.1.0.0(2,7)] heptane) through intermediate tricyclo[4.1.0.0(2,7)]hept-1 (7)-ene which is generated by 1,2-elimination of benzenesulfinic acid from the initial compound. Analogous treatment of 1-phenyltricyclo[4.1.0.0(2,7)]heptane gives 1-nitro-7-phenyltricyclo-[4.1.0.0(2,7)]heptane.

  DOI：

  10.1134/s1070428007030049
• 作为产物：
  描述：

  1-Chlorotricyclo<4.1.0.0^2,7>heptane 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-1(7)-ene
  参考文献：
  名称：

  Szeimies-Seebach, Ursula; Schoeffer, Agnes; Roemer, Roland, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1767 - 1785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Szeimies-Seebach, Ursula; Schoeffer, Agnes; Roemer, Roland, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1767 - 1785
  作者：Szeimies-Seebach, Ursula、Schoeffer, Agnes、Roemer, Roland、Szeimies, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• Zoch, Hans-Georg; Szeimies, Guenter; Roemer, Roland, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 10, p. 894 - 895
  作者：Zoch, Hans-Georg、Szeimies, Guenter、Roemer, Roland、Schmitt, Robert

  DOI：——

  日期：——
• First synthesis of nitro-substituted bicyclo[1.1.0]butane derivatives and new method for generation of tricyclo[4.1.0.02,7]hept-1(7)-ene
  作者：V. A. Vasin、S. G. Kostryukov、R. N. Zolotarev、V. V. Razin

  DOI：10.1134/s1070428007030049

  日期：2007.3

  Successive treatment of 1-phenylsulfonyltricyclo[4.1.0.0(2,7)] heptane with butyllithium and ethyl nitrate leads to the formation of 7-nitro-7'-phenylsulfonyl-1, 1'-bi(tricyclo[4.1.0.0(2,7)] heptane) through intermediate tricyclo[4.1.0.0(2,7)]hept-1 (7)-ene which is generated by 1,2-elimination of benzenesulfinic acid from the initial compound. Analogous treatment of 1-phenyltricyclo[4.1.0.0(2,7)]heptane gives 1-nitro-7-phenyltricyclo-[4.1.0.0(2,7)]heptane.