(E)-2-amino-4-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-6-methyl-8-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-3-carbonitrile | 1620805-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-2-amino-4-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-6-methyl-8-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1620805-41-5
• 化学式: C₂₆H₂₃BrF₃N₃O₃
• 分子量: 562.386
• InChiKey: VIKLTWIONZQKEI-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴藜芦醛 、 (E)-1-methyl-3-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)piperidin-4-one 、 丙二腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到(E)-2-amino-4-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-6-methyl-8-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Efficient and mild cyclization procedures for the synthesis of novel 2-amino-4H-pyran derivatives with potential antitumor activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.04.026