t-BuSNHSO2t-Bu | 1269764-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: t-BuSNHSO2t-Bu
• 英文别名: N-(tert-butylthio)-tert-sulfonamide；N-(tert-butylsulfanyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
• CAS: 1269764-33-1
• 化学式: C₈H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 225.376
• InChiKey: MHTXMYWSKQWIKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 2,6-二叔丁基苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到t-BuSNHSO2t-Bu
  参考文献：
  名称：

  Thermal rearrangement of tert-butylsulfinamide

  摘要：

  叔丁基磺胺在室温以上是不稳定的，在氯化溶剂中它们会重排，形成更稳定的N-(叔丁基硫-叔丁基磺胺。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.2

文献信息

• Sequential Ruthenium Catalysis for Olefin Isomerization and Oxidation: Application to the Synthesis of Unusual Amino Acids
  作者：Marc Liniger、Yiyang Liu、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/jacs.7b08496

  日期：2017.10.4

  How can you use a ruthenium isomerization catalyst twice? A ruthenium-catalyzed sequence for the formal two-carbon scission of allyl groups to carboxylic acids has been developed. The reaction includes an initial isomerization step using commercially available ruthenium catalysts followed by in situ transformation of the complex to a metal-oxo species, which is capable of catalyzing subsequent oxidation

  如何两次使用钌异构化催化剂？已经开发了一种钌催化的烯丙基正式两碳断裂成羧酸的序列。该反应包括使用市售钌催化剂的初始异构化步骤，然后将配合物原位转化为能够催化后续氧化反应的金属-氧类物质。该方法使具有挑战性的α-三取代和四取代α-氨基酸的对映选择性合成成为可能，包括抗癫痫药物左乙拉西坦的权宜之计全合成。