(2R,3S)-2-Amino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentanoic acid methyl ester | 160527-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-Amino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 160527-64-0
• 化学式: C₁₃H₂₉NO₃Si
• 分子量: 275.464
• InChiKey: FPOKHALNKOCOHM-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、 (2R,3S)-2-Amino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-2-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-alkylserine-N-carboxyanhydrides through β-lactams via cycloaddition reaction of alkoxyketenes to chiral α-alkoxyaldehyde-derived imines

  摘要：

  A new synthesis of alpha-amino-beta-hydroxy acid-N-carboxyanhydrides from non-alpha-amino acid precursors is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77015-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-2-benzylamino-3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methylpentanoate 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 生成 (2R,3S)-2-Amino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-alkylserine-N-carboxyanhydrides through β-lactams via cycloaddition reaction of alkoxyketenes to chiral α-alkoxyaldehyde-derived imines

  摘要：

  A new synthesis of alpha-amino-beta-hydroxy acid-N-carboxyanhydrides from non-alpha-amino acid precursors is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77015-8