2-((Z)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((S,E)-2-phenyl-2-((triisopropylsilyl)oxy)ethylidene)amino)vinyl)isoindoline-1,3-dione | 236123-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((Z)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((S,E)-2-phenyl-2-((triisopropylsilyl)oxy)ethylidene)amino)vinyl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 236123-65-2
• 化学式: C₃₃H₄₈N₂O₄Si₂
• 分子量: 592.926
• InChiKey: YUGREKFYEMFHER-RFPDCZMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 2-((Z)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((S,E)-2-phenyl-2-((triisopropylsilyl)oxy)ethylidene)amino)vinyl)isoindoline-1,3-dione 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[(S)-4-Amino-2-oxo-5-((S)-phenyl-triisopropylsilanyloxy-methyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of chiral 3,4,5-trisubstituted 1,5-dihydropyrrol-2-ones from azadienes

  摘要：

  A new access to enantiopure 3-phthalimido-4-amino-5-(1-hydroxyalkyl) 1,5-dihydropyrrol-2-ones has been developed from 1,3-azadienes. Stereoselective Lewis acid catalyzed addition of a cyano group to an azadiene, followed by intramolecular ring closure, in a four-step one-pot synthesis, results in the formation of gamma-lactams in satisfactory yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00130-5
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-phenyl-2-tri(propan-2-yl)silyloxyacetaldehyde 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((Z)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((S,E)-2-phenyl-2-((triisopropylsilyl)oxy)ethylidene)amino)vinyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of chiral 3,4,5-trisubstituted 1,5-dihydropyrrol-2-ones from azadienes

  摘要：

  A new access to enantiopure 3-phthalimido-4-amino-5-(1-hydroxyalkyl) 1,5-dihydropyrrol-2-ones has been developed from 1,3-azadienes. Stereoselective Lewis acid catalyzed addition of a cyano group to an azadiene, followed by intramolecular ring closure, in a four-step one-pot synthesis, results in the formation of gamma-lactams in satisfactory yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00130-5